过氧化物酶体增殖物激活受体Y与肿瘤细胞凋亡的研究进展
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前言
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-ae—tivated receptor,PPAR)最初由英国科学家Issemann和Green于1990年发现,因其可以被过氧化物酶体增殖物激活而得名,后来被认为是属于核受体(玎uclear receptor)超家族的新成员。在两柄类、啮齿类动物及人类等的PPAR均有3种亚型,即PPA—Ra、PPARB和PPARy,这3种亚型在结构及功能上均有一定差异。在3种PPAR亚型中,由于PPARy与脂肪细胞分化、肥胖、胰岛素抵抗、动脉粥样硬化、糖尿病等代谢性疾病关系密切而成为近年来的研究热点。近年研究还发现,PPARy位于多种信号传导途径的交叉点,其被配体激活后不仅可抑制一些肿瘤细胞(尤其是实体肿瘤)的增殖,而且可诱导肿瘤细胞凋亡,从而被认为是肿瘤治疗的潜在新靶点。本文就PPAKy性质及其与肿瘤细胞凋亡关系的研究进展作一综述。
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