清脑滴丸对大鼠脑缺血再灌注后炎性因子动态变化的影响
脑组织,2结果,3讨论
刘雪梅 王建伟 赵珈艺 王凤丽 梁 晓(北京中医药大学东方医院,北京,100078)
清脑滴丸对大鼠脑缺血再灌注后炎性因子动态变化的影响
刘雪梅王建伟赵珈艺王凤丽梁晓
(北京中医药大学东方医院,北京,100078)
目的:观察清脑滴丸对大鼠急性脑缺血再灌注脑梗死面积,皮层肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)改变,探讨淸脑滴丸治疗急性脑梗死的可能机制。方法:线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型(MCAO),随机分为正常组,假手术组,模型缺血1.5 h分别再灌注6 h、24 h、48 h、72 h、7 d,清脑滴丸各相应时间点治疗组。TTC染色脑片计算梗死面积。酶联免疫法检测皮层IL-1β、TNF-α和IL-10。结果:脑组织TTC染色显示模型各组均出现明显梗死灶,在再灌24~72 h梗死面积最大(P1 材料与方法
1.1材料健康雄性SD大鼠168只,体重(220±20)g,购自维通利华实验动物技术有限公司,许可证号:SCXK(京)2004-0003;清脑滴丸,由北京同仁堂药业提供。IL-1β、IL-10、TNF-α ELISA试剂盒购自上海联硕公司生物科技有限公司。
1.2分组与给药方法健康雄性SD大鼠,每组14只。分为:1)正常对照组:正常大鼠不手术。2)假手术组:大鼠麻醉后暴露颈总动脉,栓线从左侧颈总动脉仅插入10 mm,未阻断大脑中动脉;灌胃等体积生理盐水。3)模型组:分为脑缺血1.5 h后再灌6 h模型组(Ischemia 1.5 h/Reperfusion 6 h,R6 h)、再灌24 h模型组(R24 h)、再灌48 h模型组(R48 h)、再灌72 h模型组(R72 h),再灌7 d模型组(R7 d)。大鼠给予线栓法阻断左侧大脑中动脉1.5 h后拔出栓线,0.5 h后灌胃生理盐水一次,以后每隔12 h灌胃1次,模型组各组分别在拔出栓线6 h、24 h、48 h、72 h、7 d后处死。4)清脑滴丸组:分为清脑滴丸(Q)6 h组、Q24 h组、Q48 h组、Q72 h组、Q7 d组。造模方法同模型组,术后0.5 h予灌胃清脑滴丸配制溶液(90 mg/kg)1次,以后每隔12 h给药1次,各组分别在拔出栓线6 h、24 h、48 h、72 h、7 d后处死,与模型组在时间点上一一对应。
1.3脑缺血再灌注模型(MCAO)的建立参照Zea Longa[3]的方法加以改良,SD大鼠采用10%水合氯醛(35 mg/kg)腹腔注射进行麻醉 ......
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