骆瑞珍 张 超 王庆海 陈秀霞

    (河北省沧州中西医结合医院乳腺外科,沧州,061001)

    参苓胃消胶囊对乳腺癌化疗期患者外周血中炎性反应因子水平及消化道反应的影响分析

    骆瑞珍 张 超 王庆海 陈秀霞

    (河北省沧州中西医结合医院乳腺外科,沧州,061001)

    目的:探讨参苓胃消胶囊对乳腺癌化疗期患者外周血中炎性反应因子水平及消化道反应的影响。方法:选取2011年6月至2015年7月期间我院确诊治疗的乳腺癌化疗期患者128例,依据随机分配原则分为观察组和对照组,每组64例,对照组患者在化疗期间给予阿扎司琼治疗(10 mg/次,1次/d,静脉输注至化疗后第7天),观察组患者给予参苓胃消胶囊治疗(2粒/次,3次/d,口服至化疗后第7天),采用酶联免疫吸附法检测所有患者治疗前后外周血中C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)水平,统计分析所有患者治疗疗效、治疗前后外周血中炎性反应因子水平及其消化道反应。结果:观察组患者治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2011年6月至2015年7月期间我院确诊治疗的乳腺癌化疗期患者128例,依据随机分配原则分为观察组和对照组,每组64例,观察组:年龄37～59岁,平均年龄(43.39±11.67)岁,病程6～35个月,平均病程(18.62±7.24)个月,有淋巴结转移40例,无淋巴结转移14例,对照组:年龄38～59岁,平均年龄(43.28±11.62)岁,病程6～36个月,平均病程(18.57±7.19)个月,有淋巴结转移39例,无淋巴结转移15例,2组患者在年龄、病程和淋巴结转移等资料上比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2 纳入和排除标准 纳入标准:1)经临床症状、病理学检查等证实符合美国癌症学会(ACS)中乳腺癌诊断标准[3];2)依据卫生部《中药新药临床研究指导原则》诊断为气虚证为主且伴有血瘀证;3)患者或其家属签署知情同意书。

    排除标准:1)伴有心、肝、肾等重要器官严重性疾病;2)治疗前3个月内有抗癌治疗或免疫治疗;3)本次研究治疗及检查禁忌证。

    1.3 治疗方法 所有患者均给予常规CAF化疗方案治疗,在化疗期间对照组患者给予阿扎司琼治疗,10 mg/次,1次/d,加入150 mL生理盐水混合静脉输注至化疗后第7天,观察组患者给予参苓胃消胶囊治疗,2粒/次,3次/d,口服至化疗后第7天,采用酶联免疫吸附法检测所有患者治疗前后外周血中CRP、TNF-α、IL-6水平,统计分析所有患者治疗疗效、治疗前后外周血中炎性反应因子水平及其消化道反应,其中消化道反应包括恶心、呕吐、食欲不振和消化不良 ......