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编号:13613421
中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及其临床用药安全性的影响(3)
http://www.100md.com 2017年5月15日 《世界中医药》 201710
     质量监管后,不良反应发生率由14.47%降低至1.79%。分析發现,观察组不良反应原因包括饮片质量不佳和机体耐受性差两点;其中63.64%归因于患者自身耐受性差。对照组不良反应原因包括饮片质量不佳、配伍禁忌、药物使用方法不规范和患者自身耐受性差。其中,耐受性差、饮片质量差、药物使用方法不规范为主要原因,在不良反应总例数中所占比例分别为38.20%、23.60%、21.35%。经质量监管后,其发生率均显著下降[17-19]。

    药物使用方法不规范,包括服药、煎法的不规范,虽然在总体中发生率较低,但仍需予以重视。影响中药饮片药效的主要因素有药材的产地、炮制、煎法、服法等,中药理论明确指出,药材最好应采用砂锅或砂罐煎制,忌用金属器具,在煎煮过程中,部分药物具有特殊的煎法,必须注意,否则会极大的降低药效。比如,贝壳、矿石及化石类药物质地坚硬 ......
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