Key WordsMultiglycosides of tripterygium wilfordii； Idiopathic membranous nephropathy； Phospholipase A2 receptor antibody

    中圖分类号：R284；R2895文献标识码：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2018.05.029

    在原发性成人肾病综合征中，有30%～40%的患者发病原因临床上未能明确，并将这类病理类型称之为特发性膜性肾病(Idiopathic Membranous Nephropathy，IMN)[1]，是临床上最常见的一种病理类型。其病理改变主要是出现免疫复合物在肾小球基底膜的上皮细胞下的沉积[2]，并导致其出现弥散性增厚[3]，临床表现主要为肾病综合征或无症状性蛋白尿[3]。虽然大部分患者可因免疫力的提高得到临床症状的缓解，但仍约有40%的患者逐渐加重并进展至终末期肾病[4]。目前临床对IMN的治疗仍存在有一定的争议 ......