162肺功能指标通过VPAPⅢSTA组合式肺功能仪(英国迈科公司)测定患者的FEV1(第1秒用力呼气容积)、FEV1%预计值(第1秒用力呼气容积占预计值百分比)、FVC%(用力肺活量)。

    17疗效判定标准参考我国新药研究原则中的相关规定，具体如下：无效，患者肺功能下降，积分值减少<40%，罗音及咳、痰、喘、气促等症状无改善；有效，患者肺功能无变化，积分值减少在40%～60%之间，罗音及咳、痰、喘、气促等症状有所改善；显效，患者肺功能改善，積分值减少在60%～80%之间，罗音及咳、痰、喘、气促等症状明显好转；临床控制，患者肺功能明显改善，积分值减少>80%，基本无罗音以及咳、痰、喘、气促等症状出现。有效率=(有效+显效+临床控制)/总例数×100%。

    18统计学方法采用SPSS 200统计软件对上述数据整理分析，其中计量资料采用(±s)表示，行t检验，计数资料采用[例(%)]表示，行卡方检验，以P<005为差异有统计学意义。

    2结果

    21比较2组患者治疗前后的T淋巴细胞亚群变化2组患者治疗前的T淋巴细胞亚群差异无统计学意义(P>005)，具有可比性。治疗后2组患者的CD4+、CD3+以及CD4+/CD8+比值均有不同程度的升高 ......