肠愈宁对溃疡性结肠炎大鼠炎性因子及钙卫蛋白释放的影响(3)
本实验通过免疫印迹检测(Western blot)结肠组织CP，同时酶联免疫法(Euzy Melinked Immunosorbent Assay，ELISA)检查相关炎性介质TNFα、IL1β。结果表明模型组大鼠TNFα、IL1β的表达明显高于空白对照组，说明促炎细胞因子参与了UC的发病。经过肠愈宁颗粒治疗两周后，实验大鼠血清IL1β、TNFα的表达较模型组显著减少。表明肠愈宁颗粒治疗UC的机制可能是通过抑制促炎因子IL1β、TNFα的表达，进而调整了促炎因子与抗炎因子的平衡。此外，在血清和肠组织中，肠愈宁颗粒组的CP的含量比较模型组有显著的降低。本研究从细胞免疫和CP调节角度阐述肠愈宁颗粒影响UC的发病机制。本文可以为进一步研究肠愈宁颗粒治疗UC的机制以及UC药物的开发提供理论依据。
参考文献
[1]何小华，陈建勇.炎症性肠病发病的相关免疫机制[J].南昌大学学报：医学版，2011，51(10)：9395.
[2]路晓红，杨恩来，赵霞，等.溃疡性结肠炎免疫机制的研究进展[J].山西中医学院学报，2011，12(1)：6668.
[3]朱毅，趙锦，陈国彪，等.海南砂仁挥发油对2，4二硝基氯苯与乙酸诱发的大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用[J].中国药理学与毒理学杂志，2009，23(5)：388394.
[4]王坤，宣秀敏，王莲，等.溃疡性结肠炎大鼠外周血CD4+CD25+Treg的变化及相关性研究[J].安徽医科大学学报，2012，47(3)：354356.
[5]Christine C，Michel C，Lecannu G.The prebiotic characteristics of fructooligo saccharides are necessary for reduction of TNBS induced colitis in rats [J].J Nutr，2003，133(1)：2127.
[6]郑家驹.炎症性肠病的维持缓解治疗[J].中华消化杂志，2007，27(12)：852854.
[7]谢晶日，林静.肠愈宁颗粒治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察[J].中国中西医结合消化杂志，2010，18(3)：161.
[8]赵曼，高峰.溃疡性结肠炎发病机制研究进展[J].现代医学生物进展，2011，11(16)：170.
[9]Nguyen GC，TuskeyA，DassopoulosT，etal.Rising hospitalization rates for inflammatory bowel disease in the United States between 1998 and 2004[J].Inflammatory bowel diseases，2007，13：15291535.
[10]Brun JG，Haga HJ，Boe E，et al.Calprotectin in patient s with rheumat oid art hritis：relation toclinical and laboratory variables of disease activity[J].J Rheumatol，1992，19(6)：859862.
[11]王伟宁，张熙纯，刘丽.活动期溃疡性结肠炎发病机制的免疫学讨论[J].中国现代医学杂志，2003，13(16)：74.
[12]王少东，汪芳裕，万海军，等，钙卫蛋白监测在炎症性肠病患者中的意义[J].胃肠病学和肝病学杂志，2010，19(11)：10431044.
[13]Lv H，Hao SY，Yan NB.Faecal calprotectin meaning differential diagnosis among inflammatory bowel disease，irritable bowel syndrome colorectal cancer[J].Int J Lab Med，2012，33(21)：26512652.
(2018-08-14收稿责任编辑：徐颖), 百拇医药(王海强 郑丽红 朱峰)
参考文献
[1]何小华，陈建勇.炎症性肠病发病的相关免疫机制[J].南昌大学学报：医学版，2011，51(10)：9395.
[2]路晓红，杨恩来，赵霞，等.溃疡性结肠炎免疫机制的研究进展[J].山西中医学院学报，2011，12(1)：6668.
[3]朱毅，趙锦，陈国彪，等.海南砂仁挥发油对2，4二硝基氯苯与乙酸诱发的大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用[J].中国药理学与毒理学杂志，2009，23(5)：388394.
[4]王坤，宣秀敏，王莲，等.溃疡性结肠炎大鼠外周血CD4+CD25+Treg的变化及相关性研究[J].安徽医科大学学报，2012，47(3)：354356.
[5]Christine C，Michel C，Lecannu G.The prebiotic characteristics of fructooligo saccharides are necessary for reduction of TNBS induced colitis in rats [J].J Nutr，2003，133(1)：2127.
[6]郑家驹.炎症性肠病的维持缓解治疗[J].中华消化杂志，2007，27(12)：852854.
[7]谢晶日，林静.肠愈宁颗粒治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察[J].中国中西医结合消化杂志，2010，18(3)：161.
[8]赵曼，高峰.溃疡性结肠炎发病机制研究进展[J].现代医学生物进展，2011，11(16)：170.
[9]Nguyen GC，TuskeyA，DassopoulosT，etal.Rising hospitalization rates for inflammatory bowel disease in the United States between 1998 and 2004[J].Inflammatory bowel diseases，2007，13：15291535.
[10]Brun JG，Haga HJ，Boe E，et al.Calprotectin in patient s with rheumat oid art hritis：relation toclinical and laboratory variables of disease activity[J].J Rheumatol，1992，19(6)：859862.
[11]王伟宁，张熙纯，刘丽.活动期溃疡性结肠炎发病机制的免疫学讨论[J].中国现代医学杂志，2003，13(16)：74.
[12]王少东，汪芳裕，万海军，等，钙卫蛋白监测在炎症性肠病患者中的意义[J].胃肠病学和肝病学杂志，2010，19(11)：10431044.
[13]Lv H，Hao SY，Yan NB.Faecal calprotectin meaning differential diagnosis among inflammatory bowel disease，irritable bowel syndrome colorectal cancer[J].Int J Lab Med，2012，33(21)：26512652.
(2018-08-14收稿责任编辑：徐颖), 百拇医药(王海强 郑丽红 朱峰)