摘要 目的：基于氣相色谱-质谱研究方法检测分析加味逍遥丸中的挥发性成分。方法：首先采用水蒸气蒸馏法提取加味逍遥丸供试品溶液中的挥发性成分，以正十八烷为内标物进行参照，通过正交试验设计研究，将提取时间9 h、固液比1∶ 15、浸泡时间10 h时是水蒸馏法提取加味逍遥丸中挥发性成分的最佳提取条件，进一步分析加味逍遥丸中挥发性成分的气相色谱-质谱图及具体化学成分，GC-MS色谱质谱研究方法色谱条件：选择直径为0.25 μm的Rxi-5ms的色谱柱(规格：30 m×0.25 mm)，柱流量为1 mL/min；以氦气(He)为载气，采用30∶ 1的分流比；进样量：0.5 μL，以260 ℃为进样口温度，升温程序：首先保持初始柱温60 ℃ 3 min，随后以10 ℃/min的升温速率升至175 ℃，再下降10倍升温速率以1 ℃/min缓慢升温至195 ℃，最后增加5倍升温速率以5 ℃/min升温至240 ℃，维持15 min后再缓慢升至250 ℃的接口温度；溶剂延迟时间为3 min。质谱条件：电子轰击离子源的轰击能量设置为70 eV ......