肝脏炎性反应是决定NASH发生与进展的关键环节。目前临床及动物组织病理学结果已证实，肝脏巨噬细胞(包括由外周血进入肝组织的巨噬细胞和定植于肝脏的Kupffer细胞)在介导肝脏代谢性炎性反应中发挥重要功能，其功能与Toll样受体4XBP1信号通路密切相关[26]。除巨噬细胞外，中性粒细胞的肝组织浸润在NASH状态下显著增加，是NASH显著的组织病理学特征之一[21]。中性粒细胞来源的髓过氧物酶(Myeloperoxidase，MPO)敲除可以减轻高脂饮食诱导的小鼠NASH病变及肝纤维化，此效应可能与MPO酶缺失状态下中性粒细胞的肝组织浸润受到抑制有关[27]。Lipocalin2(又称为SIP24/24p3或neutrophil gelatinaseassociated lipocalin)是一种属于Lipocalin家族的分子量约为25 kDa的分泌性糖蛋白[28]。Lipocalin2最早从人中性粒细胞中分离并发现[29]。Lipocalin2与炎性反应具有密切的关系。血清Lipocalin2水平在多种炎性反应相关疾病状态下显著升高，包括肥胖、动脉粥样硬化、炎性反应性肠疾病、急/慢性肾损伤、缺血性心/脑血管疾病以及多种恶性肿瘤等[28] ......