1.7.5 不良反应 观察并比较2组治疗期间不良反应发生情况，包括血液毒性、恶心呕吐、腹泻、皮炎、脱发以及神经毒性。

    1.8 疗效判定标准 据《实体瘤疗效评价标准》[11]评估2组治疗后的疗效，可分為完全缓解(CR)：结直肠癌靶病灶完全消失且无新病灶产生，非靶结节病理淋巴短最长直径必须减少至<1 cm，且维持至少4周;部分缓解(PR)：靶病灶最长径总和缩小≥30%基线靶病灶最长径总和，且维持至少4周;疾病进展(PD)：病灶最长径总和增大≥20%基线靶病灶最长径总和，或有新病灶出现;病情稳定(SD)：靶病灶最长径总和缩小程度未达到PR标准，靶病灶最长径总和增加程度未达到PD。临床控制(DCR)=(CR+PR+SD)例数/总例数×100%。

    1.9 统计学方法 采用SPSS 21.0统计软件进行数据分析。计量资料以均数±标准差(±s)来表示，采用配对t检验;计数资料用百分比/率(%)表示，采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 2组患者临床疗效比较 观察组临床控制率为90.91%，对照组为63.64% ......