王惠临 张立平

    摘要 目的：本研究基于网络药理学和分子对接方法探讨四逆散治疗功能性消化不良的作用机制。方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)搜索四逆散中中药的活性成分与作用靶点，利用GeenCard、OMIM数据库搜索功能性消化不良的疾病靶点，利用R语言取得药物与疾病的共同靶点，通过Cytoscape3.7.2构建药物-疾病靶点网络，利用STRING平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图，通过DAVID进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。通过Autodock Tools 1.5.6对核心靶点和核心成分进行对接验证。结果：共筛选出四逆散活性成分144个，有效作用靶点223个，药物疾病共同靶点152个。PPI网络发现AKT1、IL-6、MARK、JUN、STAT3等可能是四逆散治疗功能性消化不良的关键靶点。GO功能富集发现了795个GO条目，KEGG通路富集分析共筛选出作用通路127条，主要富集基因数量较大的通路有PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路、TNF信号通路等。分子对接验证显示核心靶点和核心成分有较强的结合活性。结论：四逆散中的有效成分主要通过AKT1、IL-6、MARK、JUN、STAT3等靶点调节多条信号通路从而发挥治疗功能性消化不良的作用。

    关键词 四逆散;功能性消化不良;网络药理学;作用机制;分子对接

    Abstract Objective：To explore the mechanism of Sini powder in the treatment of functional dyspepsia based on network pharmacology and molecular docking method.Methods：The effective components and corresponding target proteins of Sini Powder were screened by TCMSP ......