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编号:1609133
胸腺瘤合并重症肌无力29例临床治疗分析
http://www.100md.com 2010年2月17日 中国医药导报 2010年第21期
危象,1资料与方法,1一般资料,2方法,3围术期处理,4疗效判断标准,2结果,3讨论
     吴波猛,梁雄烈,方 宁,陈 莹

    (广东省高州市人民医院普胸外科,广东茂名 525200)

    胸腺瘤(thymoma)是最常见的纵隔肿瘤之一,约占成人纵隔肿瘤的20%,占前上纵隔肿瘤的50%,是前上纵隔最常见的肿瘤[1]。胸腺瘤合并重症肌无力(MG)者,因自身免疫变化而加重了治疗的复杂性,胸腺瘤患者中约15%并发重症肌无力。无论良性或恶性胸腺瘤的治疗,主要是手术切除,胸腺瘤合并MG病情重,危象发生率高,治疗比较棘手,目前,手术治疗已为多数学者达成共识。积极预防,及时诊断,正确处理肌无力危象是手术治疗成功的关键[2]。我院1997年1月~2008年11月共收治经手术治疗的胸腺瘤合并MG患者29例,取得了良好的疗效,现报道如下:

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    本组患者29例,根据临床症状、经新斯的明试验阳性或肌电图递减试验阳性诊断为MG;根据术前胸部CT、X线、MRI检查及术中探查诊断为胸腺瘤。纵隔肿物1.5 cm×2.0 cm~6.0 cm×4.0 cm ......

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