当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国医药导报》 > 2012年第8期
编号:1605354
利奈唑胺治疗重症监护室革兰阳性球菌感染的疗效及安全性
http://www.100md.com 2012年10月17日 中国医药导报 2012年第8期
1资料与方法,1一般资料,2控制感染方法,3疗效评价标准,2结果,1不同感染部位,基础疾病患者疗效比较,2治疗前后病原菌清除情况,3症状改善情况,4不良反应,3讨论
     杜玉明

    郑州大学第一附属医院重症监护室,河南郑州 450052

    重症监护室患者多病情危重,身体抵抗力差,加之各种侵入性操作的实施,极易导致患者出现感染。利奈唑胺是人工合成的唑烷酮类抗生素,2000年获得美国FDA批准用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染。其作用部位和方式独特,因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中,都不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药,在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。因此对于容易出现感染,各种抗生素使用较多交叉耐药明显的重症监护室,利奈唑胺具有明显的优势。本文笔者对本院重症监护室感染患者采用利奈唑胺治疗,抗菌效果良好,报道如下:

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择本院重症监护室2010年6月~2011年12月收治的各类基础疾病患者中出现感染者42例,其中,男29例,女13 例;年龄 28~59 岁,平均(36.4±12.7)岁;基础疾病:高血压10例(23.8%),冠心病 10例(23.8%),脑血管病 9例(21.4%),糖尿病 7例(16.7%),肿瘤 6例(14.3%);感染部位:肺部 18例(42.8%),血液 5例(11.9%),神经系统 4例(9.5%),术后切口6例(14.3%),肺部+血液 9例(21.4%)。

    1.2 控制感染方法

    本组感染患者 ......

您现在查看是摘要页,全文长 5272 字符