王 杨 赵梓彤 宋咏梅 张柏林

    1.国家癌症中心 国家肿瘤临床医学研究中心 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院乳腺外科，北京 100021；2.国家癌症中心 国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室，北京 100021

    据世界卫生组织国际癌症研究中心发布的全球肿瘤流行病统计数据(GLOBOCAN 2018)显示，全球每年新增乳腺癌病例达208 万例，死亡62.6 万例[1]。近年来，虽然乳腺癌的诊断和治疗取得了显著进步，但仍面临许多难题，乳腺癌的发病机制仍不够清楚。近年来乳腺癌分子靶向治疗得到越来越多的关注[2]，因此寻找合适的靶向治疗位点，进行基因靶向治疗逐渐成为乳腺癌的研究热点。

    脯氨酸羟化酶3(Egl nine homolog 3，EGLN3)属于脯氨酸羟化酶家族，该家族酶类通过羟化缺氧诱导因子α(hypoxic inducible facter-α，HIF-α)保守的脯氨酸残基来调节细胞对氧的反应，起到氧传感器的作用[3]。目前大多数EGLN3 相关肿瘤研究中，EGLN3 通常作为一种肿瘤抑制因子发挥作用，在多种肿瘤中发现了其蛋白水平的表达下调，与预后呈正相关[4-7]，但其在乳腺癌中的表达及功能尚不明确。本研究旨在探讨EGLN3 在乳腺癌中的表达情况及对乳腺癌细胞恶性表型的影响。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    1.1.1 TCGA 和GTEx 数据库样本 收集TCGA 和GTEx数据库中乳腺癌组织样本及正常组织样本，使用GEPIA 网站(http://gepia.cancer-pku.cn)分析两组间EGLN3 mRNA 表达的差异。

    1.1.2 临床样本 选取2010 年1 月至2017 年12 月中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院(以下简称“我院”)乳腺外科收治的经病理确诊的52 例女性乳腺癌患者的癌组织及癌旁组织(病灶周围病理组织检查未见癌组织的正常组织)，其中Luminal 型27 例，Her2 过表达型9 例，三阴型16 例，组织提取后置于-80℃冰箱保存备用。患者平均年龄(45.12±10.84)岁，所有患者术前均未接受化疗或放疗 ......