中国人群MTHFR C677 基因多态性与冠心病发病相关性的meta 分析
等位基因,基因型,1资料与方法,1纳入标准,2排除标准,3文献检索,4文献质量评价,5统计学方法,2结果,1文献检索结果,2纳入文献的基本情况及质量评价,2meta分析结果,3讨论
刘承铭 庞 军 胡文钰 汤安英 吴 强 黄 晶 周 瑜 刘 微1.贵州省人民医院急诊科,贵州贵阳 730000;2.贵州省人民医院心内科,贵州贵阳 730000;3.贵州医科大学临床医学院,贵州贵阳 730000
冠心病发生发展与动脉粥样硬化进程相关,近年来已成为我国中老年人主要死亡原因之一。同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)为冠心病发生发展的危险因素,Hcy 水平升高可损伤血管内皮细胞,加速冠心病发生发展[1]。亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)是Hcy 代谢的关键酶,其基因缺陷或突变会导致甲硫氨酸代谢异常,Hcy 水平升高,增加冠心病发生发展的风险。此外,MTHFR 基因缺陷或突变可导致机体生理过程如细胞周期调控紊乱,进而引发其他疾病[2-3]。当前MTHFR C677T C/T 是否与冠心病存在相关性尚存在争议。本研究旨在进一步评价中国人群MTHFR C677 基因多态性与冠心病发病关联。
1 资料与方法
1.1 纳入标准
①关于中国人群MTHFR C677T 基因多态性与冠心病关联的病例对照研究。②研究对象为中国人群,民族不限。③同一人群研究,选用样本量最大的文献纳入。④对照组基因型分布符合遗传平衡定律 ......
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