关键词：ATlR基因；疾病

    肾素血管紧张素系统(RAS)对机体心血管系统的调节、水盐平衡以及内环境自稳态的维持有重要作用。近十年来，对RAS系统的深入研究使人们逐步认识到，内分泌、旁分泌组织自分泌的RAS在各个组织、器官中发挥着重要的病理生理作用。RAS中自底物血管紧张素原经级联反应，由肾素及血管紧张素I转换酶作用后形成终产物血管紧张素Ⅱ，后者主要通过G蛋白偶联血管紧张素Ⅱ的I型受体(ATlR)发生生物学效应。

    1 ATIR的理化特性

    血管紧张素Ⅱ(AnⅡ)是RAS的主要活性肽，作用于An-gⅡ受体，产生目前所知的大部分RAS的生物学效应。AngⅡ受体主要分为ATl、AT2两种亚型，ATI又分为ATls和ATlb。主要发挥生物效应的是ATl亚型，即ATlR。血管紧张素Ⅱ的I型受体AT1a、ATlb含7个蔬水的跨膜单位，是与G蛋白偶联受体，有许多N-糖基化位点和一个内在G蛋白结合位点。ATl1a主要分布于心脏、血管、肝脏、脑、肾；而ATlb主要分布在肾上腺和脑垂体。两者作用机制相同，即通过称为IP3/Ca2+通路和通过影响Na+/H+交换、Na+/ca+交换、Na+-k+-CI+运载等机制引起血管收缩 ......