病毒性肝炎凝血酶原时间、血小板计数及平均血小板体积检测的临床价值
【关键词】病毒性肝炎；凝血酶原时间；血小板计数；平均血小板体积
参与止凝血过程的几乎所有凝血因子、凝血调节蛋白和纤溶系统成分均在肝脏合成[1]。因此，当肝脏功能受损时，止凝血功能将受到影响，只是程度不同而已。我们对传染科2005年以来收治的病毒性肝炎患者凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)平均血小板体积(MPV)进行观察，来探讨止凝血指标与病毒性肝炎肝损程度的关系。
1资料和方法
1.1研究对象选择在本院住院的病毒性肝炎患者101例，其中男性60例；女性41例，年龄17-64岁，分急性、慢性轻度，慢性中/重度，肝硬化4个组，全部符合2000年西安会议《病毒性肝炎防治方案》诊断标准。健康对照组为20例为健康体检人员，男性10例，女性10例，年龄26-58岁，各组在检测前均未应用过影响凝血及血小板检测的药物。1.2标本收集均于次日清晨同时采集凝血测定和血小板检测标本。凝血酶原时间测定标本用3.28%枸橼酸钠9∶1抗凝，以3000r/min离心15min，立即分离血浆后上机检测。血小板计数及平均血小板体积测定标本用EDTAK2抗凝血。标本正式检测前仪器均做质量控制，质控合格后才进行标本检测，严格按照仪器的操作规程进行操作。
1.3仪器与试剂PT由法国DIAGNOSTICASTAGO公司Start4半自动血凝分析仪检测；PLT、MPV检测均使用SVSMEXR多项目自动血球计数仪KX-21，PT试剂由上海太阳生物有限公司法国STA血凝仪专用试剂检测；PLT、MPV由山东兰桥医学科技有限公司生产的试剂检测。
1.4统计学处理结果用(x±s)表示，各组资料间比较显著性检验采用q检验及单因素多个样本的方差分析。
2结果
病毒性肝炎各组PT均高于健康对照组(P<0.01)；各组PLT均低于健康对照组(P<0.01)；各组MPV均高于健康对照组(P<0.01)。各组间PT、PLT差异显著(P, http://www.100md.com(姜 蕾 闫海润 金春明)
参与止凝血过程的几乎所有凝血因子、凝血调节蛋白和纤溶系统成分均在肝脏合成[1]。因此，当肝脏功能受损时，止凝血功能将受到影响，只是程度不同而已。我们对传染科2005年以来收治的病毒性肝炎患者凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)平均血小板体积(MPV)进行观察，来探讨止凝血指标与病毒性肝炎肝损程度的关系。
1资料和方法
1.1研究对象选择在本院住院的病毒性肝炎患者101例，其中男性60例；女性41例，年龄17-64岁，分急性、慢性轻度，慢性中/重度，肝硬化4个组，全部符合2000年西安会议《病毒性肝炎防治方案》诊断标准。健康对照组为20例为健康体检人员，男性10例，女性10例，年龄26-58岁，各组在检测前均未应用过影响凝血及血小板检测的药物。1.2标本收集均于次日清晨同时采集凝血测定和血小板检测标本。凝血酶原时间测定标本用3.28%枸橼酸钠9∶1抗凝，以3000r/min离心15min，立即分离血浆后上机检测。血小板计数及平均血小板体积测定标本用EDTAK2抗凝血。标本正式检测前仪器均做质量控制，质控合格后才进行标本检测，严格按照仪器的操作规程进行操作。
1.3仪器与试剂PT由法国DIAGNOSTICASTAGO公司Start4半自动血凝分析仪检测；PLT、MPV检测均使用SVSMEXR多项目自动血球计数仪KX-21，PT试剂由上海太阳生物有限公司法国STA血凝仪专用试剂检测；PLT、MPV由山东兰桥医学科技有限公司生产的试剂检测。
1.4统计学处理结果用(x±s)表示，各组资料间比较显著性检验采用q检验及单因素多个样本的方差分析。
2结果
病毒性肝炎各组PT均高于健康对照组(P<0.01)；各组PLT均低于健康对照组(P<0.01)；各组MPV均高于健康对照组(P<0.01)。各组间PT、PLT差异显著(P, http://www.100md.com(姜 蕾 闫海润 金春明)