神经胶质瘤蛋白质双向电泳技术的建立
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吴贵强 唐克新 蒋正方 王继生 周成林 绵阳市第三人民医院神经外科 绵阳市第三人民医院神经外科 绵阳市第三人民医院神经外科 绵阳市第三人民医院神经外科 重庆医科大学药学院
【摘要】目的建立神经胶质瘤双向电泳技术。方法利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质,并通过不同的蛋白质上样量(1、2、3mg),进行双向电泳,考马斯亮蓝染色,图谱分析。结果在等电点3～10,相对分子质量6.5～200KDa范围内分离得到蛋白质斑点为,1mg蛋白质上样量为574个蛋白质斑点,2mg为798个,3mg为803个斑点。2mg蛋白质上样量的双向电泳图谱更清晰,分离更好。结论成功建立了神经胶质瘤蛋白质的双向电泳技术。
【关键词】 蛋白质组学 双向电泳 脑组织 裂解液
【基金】四川省卫生厅科研课题(项目编号:060220)
【分类号】R739.4
神经胶质瘤起源于神经外胚层的肿瘤,约占成人颅内肿瘤的30%~50%。恶性胶质瘤生存期短,死亡率高,治疗困难。神经胶质瘤发病机制目前还不清楚,我们使用最新的蛋白质组学相关技术对神经胶质瘤与正常脑组织进行比较蛋白质组学研究,有十分重要的理论和现实意义。蛋白质组学的核心
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[摘要]目的：建立神经胶质瘤双向电泳技术。方法：利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质，并通过不同的蛋白质上样量(1、2、3 mg)，进行双向电泳，考马斯亮蓝染色，图谱分析。结果：在等电点3～10，相对分子质量6.5～200KDa范围内分离得到蛋白质斑点为，1mg蛋白质上样量为574个蛋白质斑点，2mg为798个，3mg为803个斑点。2mg蛋白质上样量的双向电泳图谱更清晰，分离更好。结论：成功建立了神经胶质瘤蛋白质的双向电泳技术。
[关键词]蛋白质组学；双向电泳；脑组织；裂解液
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