初诊为血小板减少性紫癜的系统性红斑狼疮18例临床分析
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种病因未明,累及多脏器、多系统的自身免疫性疾病,临床表现复杂、多样,以血小板减少为首发或突出表现时,易误诊为特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombo-cytopenic purpura,ITP)。我科2000-2007年收治18例以ITP为首发表现的SLE患者，现分析总结如下。
1 临床资料
1.1 一般资料 本组18例患者,女16例,男2例,年龄11~48岁，平均31.5岁,发病时均符合ITP的诊断标准[1]。在疾病发展过程中，渐出现其他症状，符合美国风湿病学会1997年制定的SLE诊断标准[2]。从血小板减少到出现其他系统症状而诊断为SLE时间为3~28个月。
1.2 临床表现 本组患者均有不同程度的出血症状，主要表现为皮肤黏膜及牙龈出血、鼻衄、月经过多 ......
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