【摘要】 目的 观察卡培他滨联合伊立替康(CPT-11)方案一线治疗晚期结直肠癌(ACRC)的疗效及不良反应。方法 对120例符合入组条件的晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用卡培他滨联合伊立替康方案化疗， 对照组采用CPT-11+5Fu+LV方案化疗。治疗两个周期后观察患者近期疗效及不良反应。结果 可评价疗效120例，治疗组和对照组的有效率分别为46.6%和35%两者差异无统计学意义(P>0.05)；TTP分别为 10.4 和9.0个月;MST分别为20.9个月和18.4个月,治疗组与对照组的Ⅲ-Ⅵ度不良反应的发生率分别为 8.3%和 12.5%，两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论 卡培他滨联合伊立替康一线治疗晚期大肠癌疗效确切，患者耐受性好,其有效率明显高于对照组,但由于样本量较小,两者差异无统计学意义。

    【关键词】 伊立替康；卡培他滨；晚期大肠癌；肿瘤标记物

    作者单位：118300辽宁东港市中医院

    伊立替康是是一种新型的抗肿瘤药物 ......