肺动脉高压治疗进展(1)
【摘要】 肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension,PAH)是以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生及重构和微血栓病灶形成为主要特征的一种疾病[1]。患者最终往往死于右心衰竭。PAH是一种进展性疾病,预后较差,目前缺乏有效的治疗方案。近年来,一些新的药物和治疗方法开始应用于临床,使患者的生活质量和临床预后不断改善, 现将最近的治疗进展综述如下。【关键词】 肺动脉高压;治疗;进展
肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension,PAH)是以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生及重构和微血栓病灶形成为主要特征的一种疾病[1]。临床上主要表现为劳力性呼吸困难、气短、乏力、胸痛、晕厥等。患者最终往往死于右心衰竭。最近WHO 定义PAH的标准为:静息状态下肺动脉平均压(MPAP) > 25 mm Hg或运动时MPAP> 30 mm Hg。PAH 是一种进展性疾病,预后较差,目前缺乏有效的治疗方案。近年来,一些新的药物和治疗方法开始应用于临床,使患者的生活质量和临床预后不断改善, 现将最近的治疗进展作一综述。
1 常规治疗
1.1 限制体力活动 鼓励适当的活动,避免重体力活动,防止劳累后晕厥。不鼓励用水温较高的热水洗澡,防止暂时的外周血管舒张导致全身低血压和晕厥[2]。
1.2 吸氧 低氧是导致肺血管强烈收缩的因子,长期低流量吸氧可以减轻肺血管痉挛,降低肺血管阻力,并对体循环影响不大 ......
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