吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌45例临床观察
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李文燕 河南省新乡市中心医院肿瘤内一科;
【摘要】目的观察吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法采用GP方案治疗晚期NSCLC45例:吉西他滨1.0/m2,第1、8天,静脉滴注;顺铂25 mg/m2,第1~3天,静脉滴注,21 d为1个周期,至少治疗2个周期。结果可评价疗效45例,完全缓解(CR)1例(2.2%),部分缓解(PR)20例(44.4%),稳定(SD)15例(33.3%),进展(PD)9例(20%)。总有效率(CR+PR)46.7%(21/45),肿瘤控制率(CR+PR+SD)80%(36/45)。中位生存期11.8个月。不良反应主要为可耐受的骨髓抑制、恶心呕吐、脱发为常见、无化疗相关死亡。结论吉西他滨与顺铂联合方案疗效较好,不良反应较轻可耐受,是晚期NSCLC的有效治疗方案。
【关键词】 非小细胞肺癌 吉西他滨 顺铂
【分类号】R734.2
肺癌在我国城市中死亡率居癌症死亡之首,非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,确诊时大多已属晚期,手术已不可能,主要采用化疗为主的综合治疗。选择有效率高且不良反应小的化疗方案已成为临床研究的主要课题。我科于2006年1月至2008年10月采用吉西他滨与顺铂(GP)联合化
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[摘要]目的观察吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法采用GP方案治疗晚期NSCLCA5例：吉西他滨1.0/m2，第1、8天，静脉滴注；顺铂25mg/m2，第1～3天，静脉滴注，21d为1个周期，至少治疗2个周期。结果可评价疗效45例，完全缓解(CR)1例(2.2%)，部分缓解(PR)20例(44.4%)，稳定(SD)15例(33.3%)，进展(PD)9例(20%)。总有效率(CR+PR)46.7%(21/45)，肿瘤控制率(CR+PR+SD)80%(36/45)。中位生存期11.8个月。不良反应主要为可耐受的骨髓抑制、恶心呕吐、脱发为常见、无化疗相关死亡。结论吉西他滨与顺铂联合方案疗效较好，不良反应较轻可耐受，是晚期NSCLC的有效治疗方案。
[关键词]非小细胞肺癌；吉西他滨；顺铂
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