阿糖胞苷和阿克拉霉素联合G-CSF治疗11例复发急性髓系白血病的临床研究(2)
 |
| 第1页 |
参见附件(2222KB，3页)。
CAG预激方案诱导治疗复发AML,①G-CSF是一种糖蛋白激素,不仅可促进造血祖细胞增值,调节其成熟功能,增强粒细胞氧化代谢、化学趋向性和吞噬功能,而且还具以下功能:使休眠期的恶性克隆细胞进入细胞周期,增加暴露于化疗药物下的时间;促进Ara-C对恶性克隆细胞促凋亡作用,杀灭恶性克隆细胞并使其对化疗更为敏感[3];产生INF-a及抗体依赖杀伤肿瘤细胞的能力;白血病细胞表面表达G-CSF受体,两者结合后增加细胞内三磷酸Ara-C的水平,整合人细胞DNA,增强抗白血病作用[4];②Ara-c是最有代表性的抗嘧啶代谢物,是治疗急性髓系白血病最有效的药物之一。增加阿糖胞苷剂量,提高血药浓度,从而提高白血病细胞内阿糖胞苷浓度。克服白血病细胞对标准剂量阿糖胞苷的耐药性。抑制阿糖胞苷的灭活药如胞苷一脱氧激酶,脱氨酶的活性,增强阿糖胞苷的细胞毒活性;③Acla 为第2代蒽环类抗肿瘤药物,可嵌入DNA螺旋中,与碱基对、氨基、磷酸基广泛结合,形成固定复合物,导致不可逆的DNA螺旋裂解,抑制DNA或RNA合成酶,最终抑制DNA、mRNA和蛋白质合成,使细胞阻滞于G期和S期,发挥细胞毒作用。其具有亲脂性,易进入细胞内,故细胞内浓度高于血浆 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(2222KB，3页)。