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编号:11974481
P53蛋白在食管癌中的表达和临床意义
http://www.100md.com 2010年11月15日 黄俊辉 蒋义贵
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    参见附件(1306KB,2页)。

     【摘要】 目的 探讨食管癌组织中p53蛋白的表达水平和临床意义。方法 用免疫组织化学染色SP法,检测62例食管癌组织p53蛋白过度表达情况。分析其与食管癌患者性别、年龄、肿瘤分化程度、肿瘤浸润程度及淋巴结转移等之间的关系。结果 p53蛋白在62例食管癌组织中表达的阳性率为48.4%。在男性和女性患者分别为50.0%和45.0%(P>0.05);低于60岁年龄组和高于60岁年龄组分别为46.9%和50.0%(P>0.05):高、中分化组和低分化组分别为47.6%和50.0%(P>0.05);肿瘤浸润黏膜及肌层的患者表达阳性率为61.1%,浸润全层时为30.8%(P<0.05);有淋巴结转移为65.8%,无淋巴结转移组为20.8%(P<0.05),即p53的阳性表达率与性别、年龄及肿瘤的分化程度无显著差异,而与细胞浸润深度和淋巴瘤转移状态具有统计学意义。结论 p53蛋白表达可能是评价预后不良指标之一。

    【关键词】 P53蛋白;食管癌;免疫组化

    食管癌(esophageal cancer,EC)是人类消化道的常见肿瘤,也是世界最常见的十种恶性肿瘤之一,位居我国肿瘤死亡的第四位。近期报道,每年新增患者超过300000人,并且大多发生在发展中国家[1]。当前临床就诊的病例多属于中晚期,其中能够行根治性切除术者只有1/3,且手术切除的5年存活率仅25%左右[2]。因此,就目前的状况来看,降低食管癌患者死亡率的关键是早期发现、早期诊断和早期治疗。食管癌的发生和发展是一个涉及多因素、多阶段、多基因变异积累及相互作用的复杂过程。在分子水平上涉及多个原癌基因、抑癌基因以及蛋白质的改变。所以,分子生物学方法现已成为EC早期诊断、判断预后、治疗及预防的重要手段和途径。

    1 材料与方法

    1.1 一般资料 2006~2007在我院行食管癌手术的62例患者,其中男42例,女20例,年龄34~76岁,平均56岁,术后病理检查结果均为鳞癌。其中高、中分化48例,低分化14例,伴有淋巴结转移的患者38例,无淋巴结转移的患者24例,癌浸润至黏膜下层3例,肌层23例,全层36例,所有病例术前均未经放化疗。

    1.2 实验材料和方法 SP试剂盒、抗p53单克隆抗体购自福州迈新生物技术公司。免疫组织化学染色:常规切片,脱蜡水化。3%H20。溶液作用5 min,微波炉抗原修复。加10%正常山羊血清,室温下孵育5 min。倾去血清,加入P53单克隆抗体工作液,置于4度冰箱中过夜。PBS液洗片后加入二抗,37度恒温箱中孵育20 min。洗片后加入LSAB复合物,37度恒温箱中孵育20 min。PBS液洗片,配制DAB显色液,加入切片中显色,封片。

    1.3 免疫组化结果判断 P53基因蛋白阳性表达呈棕褐色颗粒定位于细胞核内,阳性细胞<25%为(-),25%~50%为(+),50%~75%为(++),>75%为(+++)。

    1.4 统计学处理 采用spss 13.0统计,各项目内的计数资料采用卡方检验,P<0.05为差异有显著性。

    2 结果

    p53蛋白在62例食管癌组织中表达的阳性率为48.4%。在男性和女性患者分别为50.0%和45.0%(P>0.05);低于60岁年龄组和高于60岁年龄组分别为46.9%和50.0%(P>0.05):高、中分化组和低分化组分别为47.6%和50.0%(P>0.05);肿瘤浸润黏膜及肌层的患者表达阳性率为61.1%,浸润全层时为30.8%(P<0.05);有淋巴结转移为65.8%,无淋巴结转移组为20.8%(P<0.05),即p53的阳性表达率与性别、年龄、及肿瘤的分化程度无显著差异,而与细胞浸润深度和淋巴瘤转移状态具有统计学意义。

    3 讨论

    肿瘤的发生和演进过程中,细胞将发生一系列遗传学的改变,如一些癌基因激活和抑癌基因失活,而其中某些基因的分子遗传学改变可能就是细胞癌变的标志。P53基因是一个肿瘤高度相关的基因,是一种重要的抑癌基因,定位于染色体17p13上,基因全长大约16~20kb,由11个外显子和10个内含子组成,编码393个氨基酸。参与细胞增殖和分化,与细胞周期的调控密切相关。其主要生物学功能是引起细胞周期阻滞于G1/G2期,诱导细胞凋亡而发挥抑瘤作用。根据功能的不同可分为野生型和突变型。野生型p53基因具有抑制细胞增殖和转化的作用,正常细胞中野生型p53基因参与细胞周期的调控,可以阻止细胞于G1/S期,其半衰期短,含量低,用免疫组化方法无法检测到。突变型p53是一种促癌基因,是P53基因突变的产物。研究表明,在人类恶性病变的发展过程中,常出现p53的突变,突变型p53蛋白不仅失去对细胞异常增殖的抑制作用,从而促进细胞异常增殖,最终使细胞全部表型出现恶性化[3]。同时,这些突变引起氨基酸的取代,出现蛋白质结构的变化,所表达的蛋白质半衰期较长,且突变型P53蛋白具有癌蛋白活性且稳定性增高,因此可以检测出来,即提示利用免疫组化检测p53基因蛋白表达是突变型[4]。在食管癌中,有30%~50%的患者存在P53基因的突变。P53基因突变可能是食管细胞癌变的一个早期事件,这在早期的研究中已经被证实。目前开展了多项针对P53基因的靶向治疗的研究[5]。(食管癌组织和癌旁组织)

    国外有学者研究证实,P53基因突变与肺癌易发生局部淋巴结转移、预后差有关J[6],就其在食管癌中的研究鲜有报道。本研究结果显示的P53基因蛋白表达与肿瘤的浸润深度和淋巴结转移状态有关,而后者已经证实食管癌预后不良主要因素,因此本结果提示P53蛋白的表达可能食管癌预后不良指标之一 ......

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