以血液系统症状为首发症状的系统性红斑狼疮20例临床分析
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郑可弟 汕头市中心医院风湿内科;
【摘要】目的探讨以血液系统症状为首发症状的系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床特征。方法回顾性分析20例SLE患者的临床资料和实验室检查结果。结果本组患者临床表现及血象缺乏特异性,但所有患者均具备SLE相关的多种自身抗体阳性及不同程度的皮肤、黏膜、关节等症状,以贫血为主要表现者14例(70.0%),以出血为主要表现者9例(45.0%),以溶血性贫血为主要症状者2例(10.0%),白细胞减少者8例(40.0%),血小板减少者者11例(55.0%),全血细胞减少者4(20.0%)。骨髓形态学改变缺乏特异性。2例溶血性贫血患者Coombs试验均为阳性,尿蛋白阳性者12例(60.0%)。结论血液系统症状可以是SLE的早期表现,当患者以血液系统症状就诊时,临床医生应提高警惕性,可进行与SLE相关的检查,这对减少误诊率和提高诊断率至关重要。
【关键词】 系统性红斑狼疮 首发症状 血液系统症状
【分类号】R593.241
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫异常引起的多脏器多系统功能损害性疾病[1]。SLE患者早期出现的症状千变万化,首发症状也因人而异。患者可有血液系统异常,表现为一系、两系或全血细胞减少,常见症状有贫血及出血,易合并感染,临床易误诊为再生障碍性贫血(AA)、特发性血小板
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫异常引起的多脏器多系统功能损害性疾病。SLE患者早期出现的症状千变万化，首发症状也因人而异。患者可有血液系统异常，表现为一系、两系或全血细胞减少，常见症状有贫血及出血，易合并感染，临床易误诊为再生障碍性贫血(AA)、特发性血小板减少性紫癜(]TP)、骨髓增生异常综合征(MDS)及自身免疫性溶血性贫血(AIHA)等疾病。为减少误诊率，我们对20例以血液系统症状为首发症状的SLE患者血液学资料进行回顾性分析，现报告如下。
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