头痛宁胶囊治疗紧张性头痛的临床观察
参见附件(12kb)。
【摘要】 目的 观察头痛宁胶囊治疗紧张性头痛的临床疗效。方法 将60例紧张性头痛患者随机分成治疗组和对照组，对患者治疗前后的神经功能的缺损恢复情况进行对照比较。结果 两组治疗前后头痛持续时间及强度评分、有效率比较有明显改善(P<0.01或 P<0.05)，具有统计学意义。结论 头痛宁胶囊对治疗紧张性头痛有较好疗效。
【关键词】 头痛宁胶囊； 紧张性头痛
作者单位：130021 吉林省人民医院神经内科
紧张性头痛是临床头痛中最常见的一种,约占所有头痛患者的40%，是指双侧枕部、颈部或全头部的紧缩或压迫性疼痛。该头痛发作持续时间较长,严重干扰和影响患者的正常工作和生活质量。我们于2008年1月至2010年6月采用头痛宁胶囊治疗紧张性头痛患者30例，现将结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 病例选择 采用随机方法于2008年1月至2010年6月随机选择60例门诊及住院的患者，其中治疗组与对照组各30例。均符合下列标准：符合国际头痛协会(1998)对慢性紧张性头痛的诊断标准[1]，排除眼、耳源性头痛、颅内占位性头痛及炎症性头痛。
1.2 一般资料 将人选患者分为治疗组和对照组，治疗组30例，男10例，女20例；年龄20～58岁，平均年龄36岁；病程4个月～10年，平均3.9年；对照组30例，男12例，女18例；年龄25～53岁，平均年龄33.5岁；病程2个月～12年，平均4.1年；两组患者年龄、性别、文化水平、病情等一般资料比较经统计学处理无显著性差异(P>0.05)，具有可比性。
1.3 治疗方法 治疗组口服头痛宁胶囊(由咸阳步长制药有限公司生产)1.2 g/次，3次/d；盐酸帕罗西汀片(由中美天津史克制药有限公司生产)20 mg/次，1次/d，早餐后口服；对照组口服盐酸帕罗西汀片20 mg/次，1次/d，早餐后口服。服药期间不用镇静止痛以及其他防治头痛的药物，疗程均为1个月。
1.4 观察指标
1.4.1 疼痛情况 疼痛强度：采用0～10数字强度分级法：0为不痛,10为极度疼痛,1～3表示轻度疼痛,4～6表示中度疼痛,7～9表示重度疼痛,由患者把疼痛级别圈在相应的数字上。在服药之前和服药之后1个月记录。疼痛发作次数：疗前及疗后1个月记录。每周发作5次以上为6分,3～4次为4分,小于3次为2分。
疼痛持续时间：疗前及疗后1个月记录。每周持续3 d以上为6分,持续1～2 d为4分,小于1 d为2分。
1.4.2 疼痛缓解情况 疼痛缓解率(%)(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分×100%。
疗效判定：临床控制(疼痛显著缓解,疼痛缓解率≥90%);显效(疼痛缓解较明显,疼痛缓解率≥50%,<90%);进步(疼痛有缓解,但不够明显。疼痛缓解率≥20%,<50%);无效(疼痛缓解率<20%或无改变或较疗前加重)。
临床控制与显效合计为有效,并据此计算有效率。在治疗前及治疗后1个月各评分1次。
2 结果
2.1 统计学方法 使用SPSS10.0统计学软件，成组样本均数比较采用t检验，等级资料分析用χ2分析，以P<0.05具有统计学意义。
2.2 两组患者治疗前后头痛持续时间、强度评分、有效率比较，见表1、2、3。
表1 两组治疗后头痛持续时间评分比较(n＝30,x±s)
注：*与治疗前相比P<0.01，△与对照组相比P<0.05
表2 两组治疗前后头痛强度评分比较(n＝30,x±s)
注：*与治疗前相比P<0.01 ......
【摘要】 目的 观察头痛宁胶囊治疗紧张性头痛的临床疗效。方法 将60例紧张性头痛患者随机分成治疗组和对照组，对患者治疗前后的神经功能的缺损恢复情况进行对照比较。结果 两组治疗前后头痛持续时间及强度评分、有效率比较有明显改善(P<0.01或 P<0.05)，具有统计学意义。结论 头痛宁胶囊对治疗紧张性头痛有较好疗效。
【关键词】 头痛宁胶囊； 紧张性头痛
作者单位：130021 吉林省人民医院神经内科
紧张性头痛是临床头痛中最常见的一种,约占所有头痛患者的40%，是指双侧枕部、颈部或全头部的紧缩或压迫性疼痛。该头痛发作持续时间较长,严重干扰和影响患者的正常工作和生活质量。我们于2008年1月至2010年6月采用头痛宁胶囊治疗紧张性头痛患者30例，现将结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 病例选择 采用随机方法于2008年1月至2010年6月随机选择60例门诊及住院的患者，其中治疗组与对照组各30例。均符合下列标准：符合国际头痛协会(1998)对慢性紧张性头痛的诊断标准[1]，排除眼、耳源性头痛、颅内占位性头痛及炎症性头痛。
1.2 一般资料 将人选患者分为治疗组和对照组，治疗组30例，男10例，女20例；年龄20～58岁，平均年龄36岁；病程4个月～10年，平均3.9年；对照组30例，男12例，女18例；年龄25～53岁，平均年龄33.5岁；病程2个月～12年，平均4.1年；两组患者年龄、性别、文化水平、病情等一般资料比较经统计学处理无显著性差异(P>0.05)，具有可比性。
1.3 治疗方法 治疗组口服头痛宁胶囊(由咸阳步长制药有限公司生产)1.2 g/次，3次/d；盐酸帕罗西汀片(由中美天津史克制药有限公司生产)20 mg/次，1次/d，早餐后口服；对照组口服盐酸帕罗西汀片20 mg/次，1次/d，早餐后口服。服药期间不用镇静止痛以及其他防治头痛的药物，疗程均为1个月。
1.4 观察指标
1.4.1 疼痛情况 疼痛强度：采用0～10数字强度分级法：0为不痛,10为极度疼痛,1～3表示轻度疼痛,4～6表示中度疼痛,7～9表示重度疼痛,由患者把疼痛级别圈在相应的数字上。在服药之前和服药之后1个月记录。疼痛发作次数：疗前及疗后1个月记录。每周发作5次以上为6分,3～4次为4分,小于3次为2分。
疼痛持续时间：疗前及疗后1个月记录。每周持续3 d以上为6分,持续1～2 d为4分,小于1 d为2分。
1.4.2 疼痛缓解情况 疼痛缓解率(%)(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分×100%。
疗效判定：临床控制(疼痛显著缓解,疼痛缓解率≥90%);显效(疼痛缓解较明显,疼痛缓解率≥50%,<90%);进步(疼痛有缓解,但不够明显。疼痛缓解率≥20%,<50%);无效(疼痛缓解率<20%或无改变或较疗前加重)。
临床控制与显效合计为有效,并据此计算有效率。在治疗前及治疗后1个月各评分1次。
2 结果
2.1 统计学方法 使用SPSS10.0统计学软件，成组样本均数比较采用t检验，等级资料分析用χ2分析，以P<0.05具有统计学意义。
2.2 两组患者治疗前后头痛持续时间、强度评分、有效率比较，见表1、2、3。
表1 两组治疗后头痛持续时间评分比较(n＝30,x±s)
注：*与治疗前相比P<0.01，△与对照组相比P<0.05
表2 两组治疗前后头痛强度评分比较(n＝30,x±s)
注：*与治疗前相比P<0.01 ......
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