尤瑞克林治疗急性脑梗死的107例临床观察(1)
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【摘要】 目的 观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 将106例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组54例患者仅用基础用药，治疗组53例,除基础用药外,另用尤瑞克林0.15PNAU+0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注,1次/d,使用10~14 d。评定患者治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)及残疾指数(mRS Index),监测用药期间血压变化，检测肝、肾功能、纤维蛋白原、血小板、C反应蛋白,记录不良反应,并随访90 dmRS。 结果 治疗后,两组患者NIHSS和mRS评分均降低(P<0.05),尤瑞克林治疗组NIHSS、mRS以及总有效率均优于对照组(P<0.05);治疗组90 dmRS与治疗结束相比显著降低,与对照组90 dmRS相比也显著降低(P<0.01)。 结论 尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。
【关键词】
尤瑞克林; 急性脑梗死; 治疗
107 case control study of therapeutic effect of urinarykallid inogenase for acute cerebral infarction
SONG Mei,YU Min,JIANG Li-jie.
Department of Neurology,The Third People’s Hospital of Dalian city,Dalian 116031,China
【Abstract】 Objective
To evaluate the efficacy andsafty of human urinary kallidinogenase in treating patientswith acute cerebral infarction. Methods 107 patients with acute cerebral infarction were randomly divided intotwo groups in this study.The control group were treated by Ginaton injection and aspirin and statin.The treatment group were giventhe basical drug treatment and urinary kallidinogenase.The national instiutes of Health StrokeScale (NIHSS),mRS Index and therapeutic outcomes in the two groups were addessed before treatment and 14 daysafter initiating treatment. Results The NIHSS and mRS in the two groups were inproved after treatment, but those in the treatment group was incereased more dramatically, showing significant difference form those in control groups (P<0.05). Curative effect of treatment group was better than that of control group (P<0.05), the differenceeing significant. Conclusion
Urinary kallidinogenase is efficacy and safty for acute cerebral infarction in improving the neurological deficits.
【Key words】
Urinarykallid;Acute cerebral infarction; Treatment
缺血性卒中, 是神经科发病率、致残和致死率均较高的疾病，并且给社会带来极大的经济负担[1]。目前安全且疗效确切的治疗药物还很少。尤瑞克林(凯立康)作为近年上市的国家一类新药,它的主要适应证是急性缺血性脑卒中。我们临床应用尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死患者也取得满意疗效。下面我们将尤瑞克林治疗急性脑梗死的随机病例的对照研究,分析如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
纳入本研究的急性脑梗死患者共107例,均选自2010年1月至2010年12月期间我科的住院病例,采用数字表法随机分成两组。治疗组：53例,男30例,女23例,平均(63.71±9.32)岁;对照组：54例,男32例,女22例,平均(61.87±10.83)岁。两组性别、年龄、入组时美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)和残疾指数(mRS Index) 资料的统计学差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 入选标准 107例患者均发病时间≤48 h;符合1995年第四次全国脑血管病学术会议修订的诊断标准[1],并经头颅CT或MR确诊;年龄≥18 岁; NIHSS评分4~20分;排除标准： NIHSS≤3分或NIHSS≥21分; 脑出血及其他系统出血倾向; 脑肿瘤、脑挫裂伤等脑部器质性病变; 合并心功能不全;慢性肝病ALT升高(大于正常值1 ......
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