当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国实用医药》 > 2011年第12期
编号:12095280
新生儿G6PD缺乏症筛查的意义
http://www.100md.com 2011年4月25日 《中国实用医药》 2011年第12期
     【摘要】 目的 通过对新生儿葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的筛查,提高对此病的认识,避免其患病的发生。方法 2008年1月至2011年2月在我院住院分娩的新生儿5168例,取新生儿脐带血3 ml,应用G6PG/6PGD比值法对新生儿进行G6PD缺陷筛查。结果 筛查出阳性人数237例,阳性率4.6%。结论 对237例筛查阳性新生儿纳入儿童保健管理,对其家长进行此病宣传,100%发放G6PD缺乏指导卡片,避免了患病。

    【关键词】

    G6PD缺乏症;新生儿疾病筛查;意义

    葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏是常见的遗传性红细胞酶病,常与某些诱因(食蚕豆、药物、感染)后发病,又称蚕豆病,发病的临床表现为急性溶血性贫血及由此所致的高胆红素血症,新生儿期可致核黄疸,造成智力低下[1]。G6PD缺乏是我国南方地区,特别是广东、广西、海南发病率最高的常见遗传病之一[2]。我国已经纳入新生儿疾病筛查之一。我院于2008年1月开始进行新生儿脐血G6PD缺乏症筛查,现将筛查的结果和意义报告如下。
, 百拇医药
    1 资料与方法

    1.1 一般资料 2008年1月至2011年2月在我院住院分娩的新生儿5168例。

    1.2 筛查标本的采集 对胎儿娩出断脐后抽取其脐带血3 ml,注入无菌的真空管内12 h内送我院检验科进行检测。

    1.3 筛查方法 采用硝基四氮蓝G6PD/6PGD比值法进行筛查。结果判定参考范围:G6PD/6PGD≧1.1为G6PD正常;G6PD/6PGD在0.6~1.1为中度缺乏值;G6PD/6PGD≦0.6为重度缺乏值。

    2 结果

    在5168例新生儿中筛查出G6PD缺乏237例,总发病率为4.6%。中度缺乏208例,重度缺乏29例。

    3 讨论
, 百拇医药
    G6PD缺乏症是最常见的红细胞酶病,是红细胞内磷酸戊糖旁路的遗传性缺陷造成[3]。G6PD缺乏症引起溶血的原因主要是由于红细胞G6PD活性降低和/或酶性质改变,不能维持抗红细胞氧化损伤的能力,进而损害红细胞膜,降低细胞膜的变形适应性而引起溶血。患G6PD缺陷症者平时没有贫血和其他典型症状,但在一定条件下(如:食蚕豆、服伯氨喹啉及磺胺类药物),就会出现黄疸、溶血、贫血症状。G6PD缺乏的早期新生儿高胆红素血症发病率高,发病早,程度重,出现核黄疸发生率较ABO溶血高。脐血G6PD检测具有取材方便、无创伤性、快捷、准确等优点,且每人只需1~2次检测即可终生受益。目前,对G6PD缺乏症诱发疾病尚无特殊治疗,临床上仅对症处理。因此进行新生儿脐血G6PD缺乏筛查非常必要。在我院对已筛查出G6PD缺乏新生儿均向家属发给指导卡(内容告知可能引起溶血的药物名称、食物等),并对其家属进行健康教育,防止溶血的发生。对G6PD缺乏新生儿生理性黄疸期纳入高危儿管理,有效预防高胆红素血症、核黄疸和神经系统后遗症的发生,提高人口素质。

    参 考 文 献

    [1] 江剑辉.广州地区新生儿G6PD缺乏的早期诊断及其防治.中国儿童保健杂志,2000,(5):299.

    [2] 陈福雄,张瑶苹.还原型辅酶在葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏新生儿黄疸中的作用.中华医学杂志,1997,77(4):278.

    [3] 赵丽.南昌地区10792例新生儿G6PD缺乏筛查结果分析.中国优生与遗传杂志,2005,13(8):85., http://www.100md.com(黄红建 张远旺 彭筱凤)