当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国实用医药》 > 2011年第27期 > 正文
编号:12159040
蒙药巴特尔-7体外对胃癌细胞生长的影响(1)
http://www.100md.com 2011年9月25日 邓秀玲 刘淑萍 王栋
第1页

    参见附件(2760KB,2页)。

     【摘要】目的观察蒙药巴特尔7对体外培养的人胃癌MGC803细胞生长的影响。 方法MGC803细胞经不同浓度蒙药处理后,通过MTT比色法分析蒙药作用后细胞的增殖情况。在倒置光显微镜及荧光显微镜下,观察细胞形态的变化;应用琼脂糖凝胶电泳分析诱导凋亡作用。结果巴特尔7能抑制MGC803细胞的增殖,且抑制作用随药物浓度的增加而增加。光镜下见部分细胞呈现凋亡的形态改变,琼脂糖凝胶电泳未见明显的梯状带。结论巴特尔7对胃癌MGC803细胞生长具有明显的抑制作用。

    【关键词】蒙药;胃癌细胞;凋亡

    Effect of Inner Mongolia Drugs Bateer7 on growth of human gastric cancer in vitroDENG Xiuling,LIU Shuping,WANG Dong.Department of Biochemistry and Molecular Biology,Inner Mongolia Medical College,Hohhot 010059,China

    【Abstract】ObjectiveTo studay the effect of Inner Mongolia Drug Bateer7 on growth of humand gastric cancer MGC803 cell in vitro MethodsBateer7 in different dose were used to treat MGC803 cell, then MTT assay was employed to examine the proliferation inhibitory effect of Mongolia Drug on MGC803 cell.Morphologic changes were observed by reverse discrepancy and offluorescent light staining microscope DNA electophoresis was uitilized to detect the apoptosis of MGC803 cell induced by Bateer7ResultsMTT assay showed that Bateer7 has proliferation inhibiting effect on MGC803 cell in dose dependent manners; morphologic changes of apoptosis was observed by the light microscope DNA electophoresis hasnt observed topical “DNA Ladder”ConclusionBateer7 has growth inhibiting effect on gastric cancer MGC803 cell in vitro.

    【Key words】Inner Mongolia Drugs; Gastric cancer cell; apoptosis

    作者单位:010059呼和浩特,内蒙古医学院生物化学与分子生物学教研室

    (邓秀玲刘淑萍);内蒙古自治区医院神经内科(王栋)恶性肿瘤严重威胁着人们的生命,它的发生、发展与细胞异常增殖和分化有关,如何抑制肿瘤细胞的无限增殖能力,是肿瘤治疗的一个基本问题。本实验探讨蒙药巴特尔7对胃癌细胞生长的影响,为抗肿瘤蒙药的进一步开发提供一些理论依据。

    1材料和方法

    11实验材料培养基DMEM为Gibco公司产品,胎牛血清为中国医学科学院血液学研究所生产,噻唑蓝(MTT)和二甲基亚砜(DMSO)均为Sigama公司产品。蒙成药巴特尔7(以下简称蒙药)、 由内蒙古中蒙医院制剂室生产,用PBS配成50 mg/ml贮液,02 mm滤膜过滤除菌4℃保存,实验时用培养液稀释到所需浓度。

    12细胞培养MGC803细胞由北京肿瘤研究所提供,于含庆大霉素80U/ml、10%灭活胎牛血清的DMEM的培养液中培养,置37℃、5%CO2温箱中孵育,取对数生长期细胞用于实验。

    13蒙药对胃癌MGC803的细胞杀伤作用:采用噻唑蓝比色法(MTT法),取对数生长期的MGC803细胞,经消化液消化后制成单细胞悬液,调整细胞浓度为3×104个/ml接种96孔培养板,吹打均匀,每孔接种细胞悬液100 μl,置37℃、5% CO2温箱中孵育。24 h后实验组分别加入不同浓度的蒙药, 终浓度分别为25、125、063、031、015 mg/ml。另设阴性对照组(只有细胞,不加药),空白对照组(只含等量培养基,无细胞和药)。各处理组设8个复孔。以上各处理组总体积均为200 ul。加药后继续培养72 h,每孔加入20 ulMTT(5 mg/ml)37℃温育4 h,离心弃上清后每孔加200 ulDMSO,振荡10 min。选择570 nm波长,酶标仪上检测各复孔吸光度(A值)。进行数据统计时,每组去除一个最大值和最小值,按下列公式计算细胞生长抑制率。

    抑制率%=(对照组平均A值实验组平均A值)/(对照组平均A值空白组平均A值)×100% ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(2760KB,2页)