先天性小耳畸形综合征患者的病变主要累及第一二腮弓起源的结构，表现为各种形态的耳廓异常和耳道闭锁或耳甲腔与外耳道狭窄，鼓膜缺如，听小骨形态异常，粘连甚至融合或中断，乳突为气化型或板障型，而内耳发育很少受累。其治疗主要是手术修复，即施行全耳廓再造听力重建术,护理配合有其独特性，现总结如下。

    1 术前准备

    1.1 先天性小耳畸形的手术年龄 目前缺乏统一标准，国外多倾向于7岁左右。国内各家观念不一，但多主张在10岁后手术。

    1.2 心理护理 此类患者通常表现为性格内向，自卑感强，不善于与他人交往，入院时多有担忧、恐惧、思念家庭、陌生感等各种生理反应，术前访视时，应以热情耐心、认真细致的态度消除患者不必要的心理负担，取得患者的合作 ......