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编号:12181380
替罗非班治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效分析
http://www.100md.com 2011年12月25日 刘云飞
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    参见附件。

     【摘要】 目的 探讨替罗非班治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的临床疗效。方法 将我院2009年8月至2010年4月收治的60例STEMI患者分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用替罗非班治疗,比较两组患者的临床疗效。结果 治疗组的总有效率为83.3%显著高于对照组的66.7%(P<0.05);且治疗组的hsCRP的改善显著优于对照组(P<0.05)。结论 替罗非班是治疗STEMI较为有效的抗栓药物,其能显著降低患者的炎性反应,缓解症状。

    【关键词】

    替罗非班;急性ST段抬高型心肌梗死;疗效

    

    心肌梗死是较为常见的心血管疾病,且近年来发病率有逐渐增高的趋势。ST段抬高心肌梗死(STEMI)是冠状动脉完全闭塞的一组急性心血管事件,其病情较重,患者的死亡率较高。炎症反应和血小板活化在STEMI的发生和发展起着关键性的作用[1]。早期、及时的诊断和治疗对改善心肌梗死患者的预后有积极的作用。我院2009年8月至2010年4月在常规治疗的基础上采用替罗非班治疗STEMI患者30例,疗效满意,现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 60例STEMI患者,排除既往肺部疾病,结缔组织病、肿瘤、肾脏疾病、心功能不全病史及血液系统疾病。入选标准为:①心电图相邻两个胸前导联ST段抬高≥2 mm,或至少两个肢体导联ST段抬高≥1 mm或相邻导联出现Q波,或新出现的左束支传导阻滞。②缺血性胸痛持续时间≥30 min含服硝酸甘油无缓解。③冠状动脉造影术:至少有一个冠状动脉主支或大分支完全闭塞。④实验室检查: CK或CKMB>正常2倍以上,TNT升高。男27例,女33例,年龄43~75岁,平均(57.2±5.1)岁。病至治疗时间2~21 h,平均(8.9±2.2)h。心功能(NYHA分级)Ⅰ~Ⅳ级,左室射血(EF)分数<0.60。随机分为治疗组和对照组,每组30例,两组在年龄、性别、血压、血脂、血糖、心功能分级、心电图等方面具有可比性,(P>0.05)。

    1.2 治疗方法 ①对照组:入院后所有患者严格卧床休息,给予限盐,强心,利尿,口服硝酸异山梨酯片10 mg,3次/d,扩血管。给予阿司匹林300 mg/d,噻氯吡啶(50 mg/d),低分子肝素钠5 000 IU每12 h 1次,脐旁皮下注射7 d。②治疗组:在常规治疗的基础上给予替罗非班((武汉远大制药集团有限公司生产的欣维宁,国药准字H20041165)治疗,起始为0.4 μg/(kg·min),30 min后减为0.1 μg/(kg·min),持续泵入48 h。两组均监测心绞痛改变时间、心电图STT变化、心肌酶、血常规、凝血4项、肝肾功能及胃肠道和血液等系统不良反应发生情况。

    1.3 评价指标 ①疗效判定标准[2]:①显效:症状明显改善,心绞痛发作次数和持续时间减少75%以上,心电图缺血性改变(ST段下移)减轻。②有效:症状改善,心绞痛发作次数和持续时间低于75%或但高于50%,心电图无变化。③无效:症状无改善,心绞痛发作次数和持续时间低于50%或增加少于50%,心电图ST段无变化 ④恶化:症状加重,发作次数和持续时间高于50%,心电图缺血性改变加重。总有效率为显效率加有效率。⑤C反应蛋白:采用免疫透射散射浊度法,在日立7170A全自动生化分析仪上进行。

    1.4 统计学方法 采用SPSS 13.0统计学软件,采用(x±s)表示计量资料,组间比较采用单样本t检验,采用百分比描述计数资料,χ2做率的比较,以P<0.05为差异有统计学意义

    2 结果

    2.1 两组患者疗效比较 治疗组显效9例,有效16例,总有效率为83.3%显著高于对照组的66.7%(P<0.05)。见表1。

    2.2 两组患者hsCRP的改善比较 两组患者治疗后hsCRP较治疗前均有显著性下降(P<0.05),但治疗组的改善效果显著优于对照组(P<0.05),见表2。

    组别例数治疗前治疗后

    治疗组300.67±0.130.28±0.04△﹡

    对照组300.68±0.160.41±0.08△

    注:治疗组与对照组相比,﹡P<0.05;治疗前后相比,△P<0.05

    3 讨论

    心肌梗死后存活患者远期心力衰竭的发生与进行性心肌重塑、再梗死、亚临床心肌缺血等多方面因素有关。炎症反应在心肌梗死的发生和发展中起着重要作用[2]。CRP是典型的炎性指标,其升高的患者更易发生心绞痛和再梗死。替罗非班是一种特异性的非肽类血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂,属于第三代抗血小板药物,其作用环节在血小板聚集的最后共同通路,通过精氨酸甘氨酸门冬氨酸(RGD)序列占据血小板糖蛋白的交联位点Ⅱb/Ⅲa,竞争性抑制血小板聚集,削弱血小板的功能,进而防止血栓的形成[3]。与经典的抗血小板药物如阿司匹林和氯吡格雷不同,GPⅡb/Ⅲa受体阻断剂并不抑制血小板激活。本研究结果显示在常规抗栓治疗的基础上采用替罗非班治疗STEMI ......

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