当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国实用医药》 > 2012年第2期 > 正文
编号:12177074
肺癌患者凝血四项和肿瘤标志物的变化与临床治疗和预后的关系(3)
http://www.100md.com 2012年1月15日 辛英才 马纲骍 陈洪昌 宋静杰 宋志英 赵意
第1页

    参见附件。

     本研究结果表明,恶性肿瘤患者血浆Fib水平比一般疾病显著增高, APTT及PT值缩短,血液呈高凝状态,而且有远处转移者Fib水平更高。通过对96例肺癌有转移和无转移患者、不同治疗方法的Fib及CEA水平的比较,发现有转移的患者Fib和CEA水平显著高于无转移者,而且随患者病情恶化程度增高而升高,提示预后不良;而进行手术患者均包括在无转移组中,其血液的Fib和CEA水平显著低于其他治疗组。因此术前同时检测血液的Fib和CEA水平,有助于预测肺癌患者病情发展[10],对于临床使用化疗药物干预治疗的剂量和时机具有重要的指导意义。

    我们的结果分析表明,CEA和Fib一样与肿瘤的转移关系密切,有转移者血液CEA明显增高,我们观察到,在随访期间死亡的30例患者均包括在转移组中,提示预后不良,说明联合检测血液Fib和CEA对预测病情的发展和选择适当的治疗方法有重要的参考价值[11]。

    我们的结果提示,肺癌患者存在血液高凝状态,伴有转移和晚期患者凝血系统紊乱更加严重。如何降低恶性肿瘤患者血浆中的Fib水平,改善血液高凝状态,可能是防治肿瘤的一个重要环节[12];同时提示,术前同时检测血液的Fib和CEA水平,有助于预测肺癌患者病情发展[13],对于临床使用化疗药物干预治疗的剂量和时机具有重要的指导意义[14]。由此可见,血浆Fib和CEA含量的变化,可考虑作为判断患者病情演变及评估治疗效果的参考指标。

    参 考 文 献

    [1] Marinho FCA, Takagaki TY. Hypercoagulability and lung cancer. J. Bras Pneumol,2008,34(5): 312322.

    [2] Akl EA, Doormaal FFV, Barba M,et al.Parenteral anticoagulation may prolong the survival of patients with limited small cell lung cancer: a Cochrane systematic review. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research,2008, 27:414.

    [3] Offersen BV, Pfeiffer P, Andreasen P,et al.Urokinase plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor type1 in nonsmallcell lung cancer: relation to prognosis and angiogenesis. Lung Cancer,2007,56(1):4350.

    [4] Niers TM, Brüggemann LW, Klerk CP,et al.Differential effects of anticoagulants on tumor development of mouse cancer cell lines B16, K1735 and CT26 in lung. Clin Exp Metastasis,2009,26(3):171178.

    [5] Akl EA, Kamath G, Kim SY,et al.Oral anticoagulation may prolong survival of a subgroup of patients with cancer: a cochrane systematic review. J Exp Clin Cancer Res, 2007,26(2):175184.

    [6] Tomimaru Y, Yano M, Takachi K,et al. Plasma Ddimer levels show correlation with number of lymph node metastases in patients with esophageal cancer. J Am Coll Surg,2006,202(1): 139145.

    [7] Lee A,Levine M. Treatment of venous thromboembolism in cancer patients ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(4713kb)