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编号:12242789
硫普罗宁联合奥沙利铂对抗肿瘤作用的影响
http://www.100md.com 2012年4月5日 《中国实用医药》 2012年第10期
     【摘要】 目的 探讨硫普罗宁联合奥沙利铂对肿瘤的临床疗效和用药安全性。方法 通过对本院2006年1月至2011年9月病理证实肺癌患者60例使用奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1和第8天硫普罗宁02 g配5%的葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d。治疗前后给予止吐药,21~28 d为一个周期,2个周期后对患者病情进行一次评估。结果 60例患者其中CR 6例(10%),PR 23例(3833%),SD 25例(4167%),PD 6例(10%),总有效率4833%;该药物组合的主要毒副作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论 硫普罗宁联合奥沙利铂对肺癌疗效好,副作用小,临床上值得推广。

    【关键词】 肿瘤;硫普罗宁;奥沙利铂;疗效

    1 资料与方法

    11 一般方法 本院2006年1月至2011年9月病理证实肺癌患者60例,其中男31例,女29例,年龄28~64岁,平均(5133±823)岁。其中初治36例,复治24例,腺癌32例,鳞癌28例。根据MCC 1997年分期标准,III b期34例,Ⅳ期26例。
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    12 治疗方法 60例患者使用使用奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1和第8天硫普罗宁02 g配5%的葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d。治疗前后给予止吐药,21~28 d为一个周期,2个周期后对患者病情进行一次评估,每周复查肝肾功能、血常规、心电图。对于胃肠道反应较大的患者予保胃、止吐治疗。

    13 疗效评价标准[2] ①根据WHO标准,晚期非小细胞肺癌疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),有效率为CR和PR之和。②根据Kamofsky体能状态评分评定患者体能。③化疗过程中监测肝肾功能、血常规、心电图。

    14 统计学方法 采用SPSS 135对所得数据进行统计分析,组间显著性比较采用卡方检验,P值以005为判断有差异的数值。

    2 结果

    21 临床疗效 60例患者其中CR 6例(10%),PR 23例(3833%),SD 25例(4167%),PD 6例(10%),总有效率4833%。
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    22 不良反应 该药物组合的主要毒副作用是骨髓抑制和胃肠道反应,化疗的患者定期做肝肾功能、血常规、心电图得知,白细胞减少的有30例(50%),其中Ⅲ、Ⅳ度10例(333%);血小板减少的有10例(1667%),其中Ⅲ、Ⅳ度4例(25%);恶心呕吐的有55例(9167%),其中Ⅲ、Ⅳ度25例(4545%);上述这些毒副作用在针对性治疗后症状和体征均消失,无因此导致死亡。

    3 讨论

    化疗治疗最常见的副作用就是肝损害,硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物,具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物实验显示,硫普罗宁能够通过提供巯基,防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝损害,并对慢性肝损伤的甘油三酯蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降低,从而保护肝线粒体结构,改善肝功能。此外,硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合,清除自由基。奥沙利铂是一种在体内外均有广谱抗肿瘤活性的铂类抗肿瘤药物,对耐顺铂的肿瘤细胞亦有细胞毒性。其作用机制是使肿瘤细胞内DA形成链间和链内交联,从而中断DA合成并最终产生细胞毒性和抗肿瘤疗效[3,4]。
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    总之,笔者通过硫普罗宁联合奥沙利铂治疗肺癌患者,CR 6例(10%),PR 23例(3833%),SD 25例(4167%),PD 6例(10%),总有效率4833%;该药物组合的主要毒副作用是骨髓抑制和胃肠道反应,结果与历年来的研究报道相符[4,5],治疗所引起的副作用也通过针对性治疗得到了缓解,不影响治疗,临床上建议使用该药物组合抗肿瘤。

    参 考 文 献

    [1] Field K M, Michael MPartⅡ: Liver function in oncology: towards safer chemotherapy use.Lancet Oncol,2008,9(12):11811190.

    [2] Block K I, Koch A C, Mead M N, et al Impact of antioxidant supplementation on chemotherapeutic efficacy: a systematic review of the evidence from randomized controlled trial .Cancer Treat Rev,2007,33(5):407418.

    [3] Block K I, Koch A C, Mead M N, et al Impact of antioxidant supplementation on chemotherapeutic toxicity: a systematic review of the evidence from ran domized controlled trials. Int J Cancer,2008,123(6):12271239.

    [4] Conklin K A Cancer chemotherapy and antioxidants. J Nutr,2004,134(11):32013204., 百拇医药(张志胜)