【摘要】 目的 探讨Fisher综合征的发病机理及临床特点。方法 对2004年1月至2012年3月收治的28例Fisher综合征的临床资料进行回顾性分析。结果 28例Fisher综合征24例发病前1～4周有感染史，28例表现为眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失，呈典型三联征表现；26例脑脊液检查有细胞蛋白分离；2例合并其他周围神经损害；22例免疫血浆免疫球蛋白升高；28例肌电图检查发现：运动及感觉神经传导速度明显减慢，F波或H反射延迟或消失；2例有呼吸肌麻痹症状；予免疫球蛋白静脉注射或血浆置换，重症可二者联合应用疗效肯定；经济条件差者可考虑应用甲强龙冲击治疗。结论 Fisher综合征是以先驱感染诱导的自身免疫系统疾病，早期诊断及治疗对改善预后有益。

    【关键词】 Fisher综合征；眼外肌麻痹；共济失调；腱反射消失

    Fisher综合征被认为是吉兰-巴雷综合征的变异型，1956年由Miller Fisher首先报道，它是一组以眼外肌麻痹、共济失调、腱反射消失三联征为突出表现的一组临床症候群，是由感染介导的自身免疫系统疾病，该疾病早期诊断及治疗愈后良好。本组病例随访3～6个月，3个月痊愈者停止随访，3个月未愈者继续随访至6个月。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集我科2004年1月至2012年3月收治的28例Fisher综合征患者资料，男15例，女13例，年龄范围为20～88岁，平均年龄42岁。有前驱感染史24例，其中上呼吸道感染史10例 ......