舒芬太尼对止血带引起肢体缺血再灌注损伤的影响(3)
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阿片类药物预处理的保护作用主要是由阿片受体(opioid receptor, OR)介导。OR主要分为δ受体、κ受体和 μ受体, 均为G蛋白偶联受体,在体内分布广泛。动物研究发现[7]阿片类物质能产生舒张血管的作用,该作用是通过NO介导,同时给予NO前体物质L-Arg时作用加强,能被NOS阻断剂L-NAME阻断。Ebert等[8]在人体发现舒芬太尼有直接的血管舒张作用,能增加给药侧前臂血流。本研究在止血带充气前给予小剂量舒芬太尼,放气后对NO及ET具有调节作用,正常生理状态下,舒血管因子(NO)与缩血管因子(ET)的合成与释放保持动态平衡,本研究发现止血带造成IRI后NO与ET的平衡被打破,血浆NO合成减少,随着时间的推移ET合成与释放增加,符合IRI时损伤发生发展的过程。给予舒芬太尼有利于维系NO与ET的动态平衡,减轻血管内皮功能障碍,并利于维持生命体征的稳定。本研究初步证实舒芬太尼能减轻肢体IRI后NO与ET的失衡,但具体的量效关系以及延迟性的影响仍有待进一步研究。
参 考 文 献
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