【摘要】 目的 探讨吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗蒽环类和(或)紫杉类药物耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。 方法 36例对蒽环类和(或)紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者，接受吉西他滨1000 mg/m2，静脉滴注，第1天、第8天，长春瑞滨25 mg/m2，静脉滴注，第1天、第8天，联合化疗，21 d为1周期。至少应用2个周期，最多接受6个周期的化疗。以WHO标准评价疗效和毒性。 结果 36例患者中，完全缓解(CR) 2例(5.6%)，部分缓解(PR) 17例(47.3%)，疾病稳定(SD)10例(27.8%)，疾病进展(PD) 7例(19.4%)，有效率(CR+PR)52.9%，中位疾病进展时间(TTP)8.8个月。主要不良反应为骨髓抑制、末梢神经毒性、消化道反应，均为可逆性。 结论 吉西他滨联合长春瑞滨方案是治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的有效方案，不良反应轻，值得临床推广。

    【关键词】 吉西他滨；长春瑞滨； 联合化疗； 晚期乳腺癌

    乳腺癌居女性恶性肿瘤发病率之首，呈逐年上升趋势，严重威胁妇女健康。全世界约有130万人诊断为乳腺癌，而有40万人死于该病^[1] ......
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    逄丽红 辽宁省瓦房店市中心医院;

    【摘要】目的探讨吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗蒽环类和(或)紫杉类药物耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法 36例对蒽环类和(或)紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者,接受吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1天、第8天,长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1天、第8天,联合化疗,21 d为1周期。至少应用2个周期,最多接受6个周期的化疗。以WHO标准评价疗效和毒性。结果 36例患者中,完全缓解(CR)2例(5.6%),部分缓解(PR)17例(47.3%),疾病稳定(SD)10例(27.8%),疾病进展(PD)7例(19.4%),有效率(CR+PR)52.9%,中位疾病进展时间(TTP)8.8个月。主要不良反应为骨髓抑制、末梢神经毒性、消化道反应,均为可逆性。结论吉西他滨联合长春瑞滨方案是治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的有效方案,不良反应轻,值得临床推广。

    【关键词】 吉西他滨 长春瑞滨 联合化疗 晚期乳腺癌

    【分类号】R734.2

    乳腺癌居女性恶性肿瘤发病率之首,呈逐年上升趋势,严重威胁妇女健康。全世界约有130万人诊断为乳腺癌,而有40万人死于该病[1]。但由于蒽环类和紫杉类药物的广泛应用,越来越多的患者产生耐药性。对于蒽环类和紫杉类药物治疗后复发和转移的乳腺癌,治疗比较困难。吉西他滨、长春