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编号:12465402
文拉法辛缓释片联合天麻素治疗脑卒中后抑郁的疗效观察
http://www.100md.com 2014年2月25日 姜晓蕊 郭耀强 张晓曼
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    参见附件(2058KB,2页)。

     【摘要】 目的 探讨文拉法辛缓释片联合天麻素治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法 80例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为治疗组(40例, 给予文拉法辛缓释片联合天麻素治疗)和对照组(40例, 给予天麻素洽疗), 连续治疗4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价两组患者治疗前后抑郁程度的变化, 评价疗效及药物不良反应。结果 两组患者疗程结束后抑郁程度均有改善, 治疗组的有效率高于对照组(P<0.05), 治疗组HAMD评分降低程度优于对照组(P<0.05)。结论 文拉法辛缓释片联合天麻素治疗脑卒中后抑郁, 疗效确切, 安全性好, 值得临床进一步应用推广。

    【关键词】 脑血管意外;抑郁;文拉法辛缓释片;天麻素

    随着人口老龄化, 脑卒中的发病率越来越高, 脑卒中后抑郁(post-stroke depression, PSD)越来越受人关注。脑卒中后抑郁症(PSD)是脑卒中后的常见并发症, 是一种包括多种精神症状和躯体症状的复杂的情感性障碍性疾病, 其发生率为20%~79%[1], 严重影响脑卒中患者的病情康复和生活质量。目前对其治疗疗效不确切, 本研究分析郑州市第一人民医院2011年1月~2012年6月收治的PSD患者, 应用文拉法辛缓释片联合天麻素进行治疗, 取得了显著的效果, 现报告如下。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选择2011年1月~2012年6月在本院神经内科住院的缺血性卒中患者, 筛选卒中后抑郁焦虑患者80例, 采用随机数字表法分为两组, 各40例, 观察组年龄37~69岁, 平均(56±14)岁;对照组年龄40~71岁, 平均(57±13)岁。入组标准:①符合1995年全国脑血管病会议制定的脑血管病诊断标准, 并经头颅CT或MRI检查证实。②意识清楚, 无理解障碍及明显言语障碍。③符合第3版《中国精神障碍分类和诊断标准》(CCMD-3)抑郁症、焦虑症诊断标准, 17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分≥17分。④未服用过抗抑郁焦虑药物。无痴呆、失语或其他严重认知障碍者。无严重的肝、肾功能不全病史 ......
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    姜晓蕊 郭耀强 张晓曼 郑州市第一人民医院神经内科;

    【摘要】目的探讨文拉法辛缓释片联合天麻素治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法 80例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为治疗组(40例,给予文拉法辛缓释片联合天麻素治疗)和对照组(40例,给予天麻素洽疗),连续治疗4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价两组患者治疗前后抑郁程度的变化,评价疗效及药物不良反应。结果两组患者疗程结束后抑郁程度均有改善,治疗组的有效率高于对照组(P0.05),治疗组HAMD评分降低程度优于对照组(P0.05)。结论文拉法辛缓释片联合天麻素治疗脑卒中后抑郁,疗效确切,安全性好,值得临床进一步应用推广。

    【关键词】 脑血管意外 抑郁 文拉法辛缓释片 天麻素

    【分类号】R749.1

    随着人口老龄化,脑卒中的发病率越来越高,脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)越来越受人关注。脑卒中后抑郁症(PSD)是脑卒中后的常见并发症,是一种包括多种精神症状和躯体症状的复杂的情感性障碍性疾病,其发生率为20%~79%[1],严重影响脑卒中患者的病情康复和生活质量。

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