他克莫司治疗难治性重症肌无力疗效与安全性探讨
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【摘要】 目的 探讨他克莫司治疗难治性重症肌无力疗效与安全性。方法 选取本院2011年9月～2013年12月中收治的40例全身型和眼肌型重症肌无力患者， 回顾性分析患者接受他克莫司治疗前以及治疗后1、3、6、12个月时MG严重程度以及不良反应发生情况， 并观察患者在服药后1个月的他克莫司血药浓度(FK506)， 分析其临床疗效。结果 患者接受他克莫司治疗后1、3、6、12个月的有效率为82.5%、87.5%、92.5%、95%。治疗1个月后治疗有效的患者中FK506浓度为(7.2±3.8)μg/L，治疗无效的患者为(3.2±1.5)μg/L。差异具有统计学意义， (P<0.05)。结论 采用他克莫司治疗难治性重症肌无力疗效较好， 在治疗剂量范围内副作用小， 安全性较好， 主要副作用为血糖升高以及骨髓抑制。
【关键词】 他克莫司；重症肌无力；安全性
重症肌无力(myasthenia gravis， MG)是T细胞依赖、抗体介导的、补体参与的自身免疫性疾病， 其传统治疗措施为手术和肾上腺皮质激素， 辅助治疗会采用免疫抑制剂， 其中硫唑嘌呤、环磷酰胺、环胞素A等最为常见[1]。但传统的治疗方法对于部分患者效果较差， 病情得不到有效改善， 称为难治性重症肌无力(intractable myasthenia gravis)。从2000年开始他克莫司开始应用与MG的治疗， 为探讨他克莫司治疗难治性重症肌无力疗效与安全性， 现将研究调查结果报道如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 取本院2011年9月～2013年12月中收治的40例全身型和眼肌型重症肌无力患者， 其中男性患者22例， 女性患者18例 ......
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