金黄色葡萄球菌腺苷酰转移酶耐药基因的克隆及其原核表达

金黄色葡萄球菌腺苷酰转移酶耐药基因的克隆及其原核表达(2)

http://www.100md.com 2015年4月25日中国实用医药 2015年第12期

     2. 4 SDS-PEGE电泳及Western-blot 0.5 mmol的IPTG诱导8 h后，重组菌体经SDS-PEGE电泳后，在55 kD可见明显表达带(见图2)，这与融合重组蛋白的理论分子量相符(26 kD GST+29 kD adenylyltransferase)。

    图2 重组腺苷酰转移酶12% SDS-PAGE电泳图

    注：1：protein Marker；2：pGEX-4T-1(+)/BL21(DE3) induced by IPTG；3：recombinant pGEX-4T-1(+)-adenylyltransferase/BL21(DE3) induced by IPTG；4：recombinant pGEX-4T-1(+)-adenylyltransferase/BL21(DE3) without IPTG induction

    2. 5 重组adenylyltransferase Western blot分析鉴定使用鼠抗GST标签单克隆抗体进行Western-blot ......

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