抑癌基因 PTEN在结肠癌中的表达及其临床意义(2)
展有关。本实验研究结果表明 ， 无淋巴结转移的 PTEN表达率明显高于有淋巴结转移的 PTEN的阳性表达率 ， 两者间差异有统计学意义 ( P<0.05)；随着浸润深度的加深 ， 它的阳性
表达率逐渐降低 ， 差异具有统计学意义 ( P<0.05)， 与文献报道一致 ， 肿瘤的发生是一件极其复杂的过程 ， 人们对它与肿瘤发生及发展的关系仍然存在着许多争议和未知因素 ， 转录前及转录后结肠癌发生、发展的调节机制尚需进一步探讨。
总之 ， 本研究表明 ， 结肠癌的发生、发展与 PTEN表达有关 ， 它可为结肠癌的早期诊断、判断预后和指导治疗提供新的科学理论依据。
参考文献
[1] Li J， Yen C， Liaw D， et al. PTEN， a putative protein tyrosine
phosphatase gene mutated in human brain， breast， and prostate cancer. Science， 1997， 275(5308)：1943-1947.
[2] Choi JP， Desai R， Zheng Y， et al. Androgen actions via androgen receptor promote PTEN inactivation induced uterine cancer. Endocr Relat Cancer， 2015， 22(5)：687-701.
[3] Salvesen HB， Stefansson I， Kretzschmar EI， et al. Significance of PTEN alterations in endometrial carcinoma： a population-based study of mutations， promoter methylation and PTEN protein expression. Int J Oncol， 2004， 25(6)：1615-1623.
[4] Bu HQ， Cai K， Shen F， et al. Induction of apoptosis by capsaicin in hepatocellular cancer cell line SMMC-7721 is mediated through ROS generation and activation of JNK and p38 MAPK pathways. Neoplasma， 2015， 62(4)：582-591., http://www.100md.com(刘卫梅)
表达率逐渐降低 ， 差异具有统计学意义 ( P<0.05)， 与文献报道一致 ， 肿瘤的发生是一件极其复杂的过程 ， 人们对它与肿瘤发生及发展的关系仍然存在着许多争议和未知因素 ， 转录前及转录后结肠癌发生、发展的调节机制尚需进一步探讨。
总之 ， 本研究表明 ， 结肠癌的发生、发展与 PTEN表达有关 ， 它可为结肠癌的早期诊断、判断预后和指导治疗提供新的科学理论依据。
参考文献
[1] Li J， Yen C， Liaw D， et al. PTEN， a putative protein tyrosine
phosphatase gene mutated in human brain， breast， and prostate cancer. Science， 1997， 275(5308)：1943-1947.
[2] Choi JP， Desai R， Zheng Y， et al. Androgen actions via androgen receptor promote PTEN inactivation induced uterine cancer. Endocr Relat Cancer， 2015， 22(5)：687-701.
[3] Salvesen HB， Stefansson I， Kretzschmar EI， et al. Significance of PTEN alterations in endometrial carcinoma： a population-based study of mutations， promoter methylation and PTEN protein expression. Int J Oncol， 2004， 25(6)：1615-1623.
[4] Bu HQ， Cai K， Shen F， et al. Induction of apoptosis by capsaicin in hepatocellular cancer cell line SMMC-7721 is mediated through ROS generation and activation of JNK and p38 MAPK pathways. Neoplasma， 2015， 62(4)：582-591., http://www.100md.com(刘卫梅)