【摘要】 实施药品检验标准的电子化管理， 可以解决传统管理中遇到的问题， 达到有效管理标准的目的， 提高药品检验工作的效率。本文通过分析当前药品检验标准的管理方式， 阐述实际存在的问题， 讨论建立电子化管理系统及方案。建立标准的电子化管理模式， 可以实时提供药品检验工作所需的标准， 保证其现行有效， 这将成为传统标准管理工作改革的必然趋势。

    【关键词】 药品检验标准；电子化管理

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.31.111

    药品标准是国家对药品的质量规格及检验方法所做的技术规定， 其内容包括药品的生产工艺、质量指标及检验方法等。鉴于目前药品标准数量庞大， 传统的药品标准管理模式已不能满足实际工作的需要， 因此， 对于药品检验标准管理方式的改革势在必行。

    1 资料与方法

    1. 1 资料来源 本次分析所用的资料来源于本所1989～2017年收集的药品标准， 包括各版《中国药典》及其增补本、部颁药品标准、局颁药品标准、药品注册标准、试行标准、转正标准、补充检验方法标准等。

    1. 2 方法 运用汇总分析法， 对所收集的药品标准进行整理， 得出了药品标准的分类方式。运用对比分析法， 阐述传统标准管理方式中存在的问题， 对比制定电子化管理模式。

    2 结果

    2. 1 汇总分析法研究结果 本次探讨的药品标准根据发行情况和主要内容可以分为两类[1] ......