3. 3 荧光定量PCR检测BALF中的TbDNA的敏感性、特异性分别为74.51%、96.67%， 假阴性的原因包括不同人群免疫水平存在差异[6]、标本内含有大量Taq酶抑制因子抑制了PCR扩增[14]及部分病例所感染的结核分枝杆菌存在IS6110序列的缺失[15]等。本研究肺结核组共13例患者， 全部患者病程均<4 周， 其中， 9例在完善检查前曾使用二线抗结核用药“左氧氟沙星针”， 假阴性可能与病程较短及受到药物影响有关。本研究在对照组中， 2例患者出现假阳性， 考虑可能与以下原因有关：①标本间的污染、标本对试剂的污染[11]；②实时定量PCR检测TbDNA不能区分死菌还是活菌， 因此在一些非结核感染病灶及一些陈旧结核灶也有可能出现假阳性[16]；③扩增了患者体内潜伏感染的结核分枝杆菌[14]。对病情的判断仍应该结合其他检查结果综合判断 ......