ILD患者临床上多以干咳、进行性加重的呼吸困难及肺部捻发音或帛裂音作为其常见临床表现， 患者发病机制与机体异常免疫反应有关[3]。早期为肺泡炎阶段， 肺泡间质及肺泡腔聚集大量炎症细胞和免疫效应细胞， 后期发生间质性损害和纤维化， 患者气体交换功能下降， 弥散功能降低， 其临床上多以缺氧、呼吸困难作为主要表现， 由此可推断出患者病症进度已不处于早期阶段[4]。尽早发现与正确治疗CTD-ILD， 对于治疗效果与预后至关重要。

    本次研究针对CTD-ILD患者回顾分析肺部HRCT表现和其相应的病理类型， 按临床-影像-病理分型特点来为其病症分析提供参考资料， 且研究结果显示类风湿关节炎及皮肌炎/多发性肌炎、干燥综合征、系统性硬化症及系统性红斑狼疮患者的病理类型， 与以往临床大量研究报道诊断结果相似。其中， 研究结果显示多发性肌炎患者的HRCT检测结果多为磨玻璃实变影， 病理类型多为NSIP， 临床上结合多发性肌炎患者早期均存在抗JO-1抗体阳性 ......