1. 2 纳入及排除标准 纳入标准：患者年龄≥18岁;经临床肺部CT检查确诊， 细胞培養结果显示阳性;患者无抗结核药物过敏史;患者及家属均了解本次研究， 表示自愿参加且签署知情同意书。排除标准：患者合并严重肝、肾等功能性疾病， 艾滋病或携带者， 血液系统疾病， 明确精神疾病、恶性肿瘤、免疫缺陷疾病及心脑血管等基础疾病;患者处于妊娠期或哺乳期;长期使用激素类患者;患者对本次研究所使用的药物有过敏史。

    1. 3 方法 对照组采用丙硫异烟胺、乙胺丁醇、左氧氟沙星以及吡嗪酰胺联合方案治疗， 连续治疗1年。研究组在对照组基础上增加利奈唑胺[Pfizer Pharmaceuticals LLC(美国)， 注册证号H20130609]治疗， 初始剂量600 mg/次， 2次/d口服;治疗6个月后若患者出现肝肾功能损伤、胃肠道不适及末梢神经炎等不良反应， 应及时对利奈唑胺剂量进行调整， 避免或减少患者发生不良反应， 同时若合并有其他症状应给予对症治疗。

    1. 4 观察指标及判定标准 比较两组患者痰菌转阴情况、病灶吸收情况及不良反应发生情况。病灶吸收情况分为显著吸收、吸收、不吸收及恶化。病灶吸收率=(显著吸收+吸收)/总例数×100%。不良反应包括肝肾功能损伤、胃肠道不适以及末梢神经炎。

    1. 5 统计学方法 采用SPSS22.0统计学软件进行数据统计分析 ......