慢性粒细胞白血病患者的验证队列中使用相同的截止值， 发现TET2E2S高表达患者比TET2E2S低表达患者更年轻， 完全缓解率没有差异。TET2E2S和FLT3-ITD， 而不是年龄或NPM1突变状态是无病生存率(DFS)和无事件生存率(EFS)的独立预后因素， 而TET2E2S是确定的总体生存率的唯一预后因素[10]。

    欧洲学者研究发现， TET2在急性白血病突变率为23%左右， 且突变与高龄和高危组白血病相关[11]。而本研究发现TET2在急性髓系白血病(M3除外)突变率为24.6%， 主要发生在60岁以下成年人， 与白血病染色体变化、白血病FAB分型及白血病预后分层无统计学差异， 这可能和不同人种群有关， 也可能与病例数相对较少有关。本研究发现， 在急性髓系白血病(M3除外)患者中， TET2突变类型主要表现为同义突变和错义突变， 未见移码突变、插入、缺失等突变类型 ......