多西他赛联合阿帕替尼二线治疗进展期非小细胞肺癌的临床研究(2)
阿帕替尼為抗血管生成药物， 由我国自主研发而成， 与人体血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)有良好的亲和效应， 能够抑制VEGFR2与血管内皮细胞生长因子(VEGF)之间的结合， 从而阻断VEGF通路， 减小肿瘤微血管密度， 降低肿瘤细胞耐药性。相较于传统化疗药物， 阿帕替尼靶点明确、不良反应发生率低， 研究显示， 阿帕替尼的应用可以有效延长进展期非小细胞肺癌患者中位生存期。多西他赛其作用类似于紫杉醇， 能够减少小管数量， 对于非小细胞肺癌、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌等 ......
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