【摘要】 目的 研究发作性运动诱发性肌张力障碍的临床特点及治疗方法。方法 总结11例患者的临床资料,对患者的临床特点及治疗方法治疗效果进行分析。结果 本组患者大多为散发病例,其中两例为同胞兄弟,均在运动诱发后出现肌张力障碍,表现为肌张力增高得运动障碍,发作持续时间再1~3 min,无意识丧失,脑电图无异常放电。所有患者服用托吡酯后症状能得到明显的控制,且再发后重复用药有效。结论 发作性运动诱发性肌张力障碍,是以反复发作的运动诱发的短暂运动障碍为特征,口服托吡酯能有效地控制发作。

    【关键词】运动诱发性肌张力障碍;临床特点;托吡酯

    发作性运动诱发性肌张力障碍(Paroxysmal kinesigenic dyskinesias,PKD)[1]为少见的发作性疾病,表现为运动诱发性肌张力障碍、舞蹈症、手足徐动症、投掷样动作等不自主运动。发作时患者意识始终清醒,持续时间多数分钟(大部分在1 min之内)。发作间期无不正常表现。EEG、神经影像学及病理学检查多正常。现就11例患者的临床特点及治疗进行讨论。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 11例发作性运动诱发性肌张力障碍患者中,男10例,年龄5~30岁,9例小于20岁,1例30岁,其中有2例分别为13岁和16岁的同胞兄弟 ......