李春晓

    药品不良反应(ADR)报告收集是医院临床药学的一项重要日常工作。针对药品发生的不良反应进行回顾性分析，有助于临床药师及时评价并掌握ADR发生的特点，提高临床药师为临床服务的质量，为临床合理用药提供参考，旨在降低药物治疗风险，增加患者用药的安全性。现将我院2007～2009年度收集的489例ADR报告进行回顾性分析，以了解我院ADR发生的特点和规律，为临床提供ADR发生的具体情况，促进我院临床合理用药，最终降低ADR发生率。

    1 资料与方法

    资料来源于2007～2009年我院收集并经临床药师审核，上报给河南省药品不良反应监测中心的ADR报告共489例。利用Excel电子表格，对489例ADR报告，按患者基本情况、给药途径、药品种类、临床表现、累及器官、因果关系评价及ADR反应分级和转归情况等项目进行统计分析。

    2 结果

    2.1 性别及年龄分布 489例ADR报告中，年龄1～98岁;女288例占58.90%，男201例占41.10%，男女之比为1∶1.43，女性略高于男性;其中，18岁以下的未成年人占总例数的18.81%，60岁以上的老年人病例数占27.20%。

    2.2 ADR报告分级及因果关系评价 489例ADR报告中，一般的不良反应466例(95.29%)，新的不良反应10例，严重的不良反应13例，由上可见新的和严重的不良反应报告较少，主要以一般的不良反应为主;根据卫生部监测中心的ADR因果关系判断标准，分为“肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价”。在ADR的因果关系评定中 ......