刘刚

    特发性肺间质纤维化是以肺泡壁为主并包括肺泡周围组织及其相邻支撑结构病变的一组疾病群。其发病率约为6/10万 ～14.6/10万。目前治疗仍以糖皮质激素为主[1]。我们采用布地奈德混悬液雾化吸入联合静脉滴注黄芪注射液对23例特发性肺纤维化患者进行了治疗观察，并与只采用布地奈德混悬液雾化吸入的对照组进行了疗效比较，现总结分析如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 46例特发性肺纤维化患者，男29例，女17例，年龄40～68岁，平均56岁，均按中华医学会呼吸病学分会2002年制定的诊断标准[2]确诊。患者临床症状和体征主要包括进行性活动后呼吸困难，咳嗽、咳痰，Velcro啰音等。胸部X线检查显示两肺弥漫性、密度不均片状影，其间有融合灶网状及网状结节，病变部位以双肺中下部为主，胸部高分辨CT(HRCT)显示肺间质网格状阴影和蜂窝肺改变 ......