当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国现代药物应用》 > 2017年第13期
编号:807507
大承气汤联合奥曲肽治疗不完全性肠梗阻的疗效观察
http://www.100md.com 2017年8月7日 中国现代药物应用 2017年第13期
1资料与方法,2结果,3讨论
     卢嘉勇 吕保阶 李佩侃

    ·药物与临床·

    大承气汤联合奥曲肽治疗不完全性肠梗阻的疗效观察

    卢嘉勇 吕保阶 李佩侃

    目的分析大承气汤联合奥曲肽治疗不完全性肠梗阻的疗效。方法68例不完全性肠梗阻患者, 随机分为对照组和实验组, 每组34例。对照组给予奥曲肽治疗, 实验组给予大承气汤联合奥曲肽治疗, 分析比较两组患者肛门排气时间、临床症状(腹痛、腹胀)缓解时间、住院时间及临床疗效。结果对照组的总有效率为73.53%, 显著低于实验组的94.12%, 差异有统计学意义(P<0.05)。两组肛门排气时间、临床症状缓解时间、住院时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对不完全性肠梗阻患者采取大承气汤联合奥曲肽治疗, 能显著缩短患者的肛门排气时间、临床症状缓解时间及住院时间, 效果显著, 值得推广使用。

    大承气汤;奥曲肽;不完全性肠梗阻;效果

    不完全性肠梗阻属于临床多见的急腹症之一[1], 该病的发病原因较复杂, 主要包括炎症、手术瘢痕粘连、肿瘤及粪块等。目前, 临床治疗该病的主要方法为保守治疗, 以纠正水、电解质紊乱, 减轻肠腔积气积液及扩张肠腔为主要治疗原则[2]。本院为了分析大承气汤联合奥曲肽治疗不完全性肠梗阻的疗效, 对该类患者实施大承气汤联合奥曲肽治疗, 详细内容报告如下。

    1 资料与方法

    1. 1一般资料 抽取2015年5月~2016年2月入住本院的68例不完全性肠梗阻患者为本次研究对象, 随机分为实验组和对照组, 每组34例。实验组男21例, 女13例, 年龄20~75岁, 平均年龄(40.32±12.56)岁;19例患者为粘连性肠梗阻, 12例患者为术后肠梗阻, 3例患者为肿瘤性肠梗阻。对照组男20例, 女14例, 年龄21~76岁, 平均年龄(40.43±12.11)岁;18例患者为粘连性肠梗阻, 13例患者为术后肠梗阻, 3例患者为肿瘤性肠梗阻。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。患者及其家属均在医生的陪同下对此次的研究内容进行了详细的了解, 且均已自愿签署知情同意书。

    1. 2治疗方法 两组患者均给予常规治疗, 主要给予患者抗感染、禁食、胃肠减压、纠正水电解质酸碱失衡、补液及营养支持治疗;在此基础上对照组给予奥曲肽治疗, 皮下注射奥曲肽, 0.1 mg/次, 3次/d, 连续治疗3~5 d ......

您现在查看是摘要页,全文长 8761 字符